目的：构建一种主动靶向的新型纳米药物载体———聚合物泡囊（polymer vesicles ，PVs），并考察其细胞摄取。方法以马来酰亚胺‐聚乙二醇‐聚乳酸‐羟基乙酸共聚物（MAL‐PEG‐PLGA）为载体材料，通过自组装制备PVs ，用转铁蛋白（Tf）与Tet‐1对PVs进行修饰，构建纳米药物载体（Tf／Tet‐1‐PVs）。以香豆素‐6作为荧光探针包载于药物载体，考察脑微血管内皮细胞（BCEC）及神经细胞（Neuro‐2a）对载体系统的摄取。结果 PVs粒径约80 nm ，形态圆整，电镜观察具有明显膜层结构。BCEC细胞和Neuro‐2a细胞对Tf／Tet‐1‐PVs的摄取均显著优于空白对照组和单配体修饰对照组。结论 PVs经双配体T f及T et‐1修饰后可促进脑微血管内皮细胞和神经细胞的摄取。
作者：解方园；俞媛；耿雯倩；钟延强
来源：药学实践杂志 2015 年 1期
