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目的 探讨法舒地尔(Fasudil)在小鼠脑缺血再灌注(Ischemia/reperfusion,I/R)损伤中的神经保护作用.方法 51只C57BL/6J小鼠随机分为两组,羟甲基纤维素(carboxymethyl cellulose,CMC)处理组(26只)和Fasudil处理组(25只).首先给予Fasudil(10 mg/kg)或CMC(0.5% CMC 10ml/kg)处理,然后行脑I/R动物模型缺血60 min后再灌注18 h.氯化三苯四氮唑染色法(2,3,5-tri-phenyltetrazolium chloride,TTC)染色分析脑梗死情况,伊万斯蓝(Evans blue)和白蛋白(Albumin)免疫印迹分析血脑屏障通透性的改变,酶谱法检测MMP9活性变化.结果 在小鼠脑I/R动物模型中CMC组的脑坏死体积为(99.07±6.53) mm3,Fasudil组的脑坏死体积为(57.02±8.93) mm3 (P<0.01);Fasudil处理组I/R小鼠血液中MMP9活性低于CMC处理组;与CMC处理组相比,Fasudil处理组的脑组织中Albumin和Evans blue相对含量分别从(2.95±0.77),(5.15±0.24)减少到(1.04±0.18),(1.96±0.31)(均P<0.01).结论 Fasudil通过抑制MMP9活性以维持血脑屏障通透性,从而保护I/R损伤.

作者:程建杰;杨锡彤;杜小珊;徐弘扬;王光明

来源:中华行为医学与脑科学杂志 2017 年 26卷 10期

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作者:
程建杰;杨锡彤;杜小珊;徐弘扬;王光明
来源:
中华行为医学与脑科学杂志 2017 年 26卷 10期
标签:
脑缺血 法舒地尔 伊万斯蓝 白蛋白 血脑屏障 Ischemia Fasudil Evans blue Albumin Blood brain barrier (BBB)
目的 探讨法舒地尔(Fasudil)在小鼠脑缺血再灌注(Ischemia/reperfusion,I/R)损伤中的神经保护作用.方法 51只C57BL/6J小鼠随机分为两组,羟甲基纤维素(carboxymethyl cellulose,CMC)处理组(26只)和Fasudil处理组(25只).首先给予Fasudil(10 mg/kg)或CMC(0.5% CMC 10ml/kg)处理,然后行脑I/R动物模型缺血60 min后再灌注18 h.氯化三苯四氮唑染色法(2,3,5-tri-phenyltetrazolium chloride,TTC)染色分析脑梗死情况,伊万斯蓝(Evans blue)和白蛋白(Albumin)免疫印迹分析血脑屏障通透性的改变,酶谱法检测MMP9活性变化.结果 在小鼠脑I/R动物模型中CMC组的脑坏死体积为(99.07±6.53) mm3,Fasudil组的脑坏死体积为(57.02±8.93) mm3 (P<0.01);Fasudil处理组I/R小鼠血液中MMP9活性低于CMC处理组;与CMC处理组相比,Fasudil处理组的脑组织中Albumin和Evans blue相对含量分别从(2.95±0.77),(5.15±0.24)减少到(1.04±0.18),(1.96±0.31)(均P<0.01).结论 Fasudil通过抑制MMP9活性以维持血脑屏障通透性,从而保护I/R损伤.