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目的 建立H PLC法测定荷瘤小鼠体内华卟啉钠的含量,并分析其在荷瘤小鼠体内的药动学情况.方法 采用Waters XBridge C18(3.0 mm×100 mm,3.5μm)色谱柱,流动相为A:乙腈-甲醇(20:80),B:水(1% 乙酸、0.1% 三乙胺),梯度洗脱,流速0.7 ml/min,检测波长380 nm.荷瘤小鼠尾静脉给药后在规定时间点采血,分离得到血浆,乙腈沉淀蛋白后按照上述方法进行样品检测,采用DAS 2.0软件进行统计矩计算和分析.结果 华卟啉钠浓度在70.8~14160 ng/ml范围内线性关系良好(r=0.9998).华卟啉钠主要药动学参数:cmax=(24127.59±1415.23)ng/ml,tmax=0.083 h,t1/2=(9.59±1.25)h,MRT0-∞=(11.77±1.73)h,AUC0-∞=(34775.83±6185.43)h·ng/ml.结论 该方法充分考虑光敏剂华卟啉钠的样品稳定性对检测准确度的影响,具有灵敏、快速、准确、样品处理简单等特点,适用于华卟啉钠临床前荷瘤小鼠血浆样本的分析和研究.

作者:朱冰;高丽红;赵娜萍;李善心;张黎

来源:药学实践杂志 2017 年 35卷 6期

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作者:
朱冰;高丽红;赵娜萍;李善心;张黎
来源:
药学实践杂志 2017 年 35卷 6期
标签:
华卟啉钠 高效液相色谱 药动学 sinoporphyrin sodium HPLC pharmacokinetics
目的 建立H PLC法测定荷瘤小鼠体内华卟啉钠的含量,并分析其在荷瘤小鼠体内的药动学情况.方法 采用Waters XBridge C18(3.0 mm×100 mm,3.5μm)色谱柱,流动相为A:乙腈-甲醇(20:80),B:水(1% 乙酸、0.1% 三乙胺),梯度洗脱,流速0.7 ml/min,检测波长380 nm.荷瘤小鼠尾静脉给药后在规定时间点采血,分离得到血浆,乙腈沉淀蛋白后按照上述方法进行样品检测,采用DAS 2.0软件进行统计矩计算和分析.结果 华卟啉钠浓度在70.8~14160 ng/ml范围内线性关系良好(r=0.9998).华卟啉钠主要药动学参数:cmax=(24127.59±1415.23)ng/ml,tmax=0.083 h,t1/2=(9.59±1.25)h,MRT0-∞=(11.77±1.73)h,AUC0-∞=(34775.83±6185.43)h·ng/ml.结论 该方法充分考虑光敏剂华卟啉钠的样品稳定性对检测准确度的影响,具有灵敏、快速、准确、样品处理简单等特点,适用于华卟啉钠临床前荷瘤小鼠血浆样本的分析和研究.