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目的:研究健康受试者单次静脉滴注不同剂量磷苯妥英钠注射液后磷苯妥英及其活性代谢物苯妥英的体内药动学特征.方法:24名健康受试者分别接受静脉滴注600 mg和900mg剂量的磷苯妥英钠注射液,HPLC法测定血药浓度,使用DAS2.0软件计算药动学参数.结果:受试者静脉注射600、900mg剂量磷苯妥英钠注射液后磷苯妥英主要药动学参数Cmax分别为(89.3±14.9)、(110.5±17.2) mg/L;tmax分别为(0.46±0.08)、(0.46±0.08)h;AUC0-t分别为(56.5±11.3)、(71.2±13.8) mg· h· L-1;苯妥英主要药动学参数Cmax分别为(8.36±0.92)、(11.98±1.07) mg/L;tmax分别为(1.1±0.3)、(1.3±0.3) h;AUC0t分别为(222.7±47.8)、(355.9±72.6) mg· h· L-1.结论:单次静脉滴注600~900 mg剂量范围内的磷苯妥英钠注射液,其母药磷苯妥英及其活性代谢产物苯妥英的药动学特征均符合一级动力学.磷苯妥英钠注射液在中国人体内的药动学行为与外国文献报道基本一致.

作者:黄小燕;郭歆;余鹏;刘智;黄志军;阳国平;程泽能

来源:中国临床药理学与治疗学 2014 年 19卷 4期

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作者:
黄小燕;郭歆;余鹏;刘智;黄志军;阳国平;程泽能
来源:
中国临床药理学与治疗学 2014 年 19卷 4期
标签:
磷苯妥英钠 药代动力学 高效液相色谱法 fosphenytoin pharmacokinetics HPLC
目的:研究健康受试者单次静脉滴注不同剂量磷苯妥英钠注射液后磷苯妥英及其活性代谢物苯妥英的体内药动学特征.方法:24名健康受试者分别接受静脉滴注600 mg和900mg剂量的磷苯妥英钠注射液,HPLC法测定血药浓度,使用DAS2.0软件计算药动学参数.结果:受试者静脉注射600、900mg剂量磷苯妥英钠注射液后磷苯妥英主要药动学参数Cmax分别为(89.3±14.9)、(110.5±17.2) mg/L;tmax分别为(0.46±0.08)、(0.46±0.08)h;AUC0-t分别为(56.5±11.3)、(71.2±13.8) mg· h· L-1;苯妥英主要药动学参数Cmax分别为(8.36±0.92)、(11.98±1.07) mg/L;tmax分别为(1.1±0.3)、(1.3±0.3) h;AUC0t分别为(222.7±47.8)、(355.9±72.6) mg· h· L-1.结论:单次静脉滴注600~900 mg剂量范围内的磷苯妥英钠注射液,其母药磷苯妥英及其活性代谢产物苯妥英的药动学特征均符合一级动力学.磷苯妥英钠注射液在中国人体内的药动学行为与外国文献报道基本一致.