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目的 建立复方首乌藤合剂总多糖含量测定方法,并分析多糖组分.方法 采用水提醇沉法提取复方首乌藤合剂多糖,经苯酚-硫酸法处理后,再利用紫外分光光度法测定该制剂中总多糖含量;另外,多糖经三氟乙酸水解后,用1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮(PMP)衍生多糖水解产物,再利用高效液相色谱法,依利特krosmasil-C 18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),柱温:30℃,以乙腈-0.1 mol/L磷酸盐缓冲液(pH=6.8)(18:82)为流动相,进行等度洗脱;流速:1.0 ml/min;检测波长250 nm,进样量:20μl.分析4批次复方首乌藤合剂多糖中的单糖组分.结果 D-无水葡萄糖质量浓度在21~105μg/ml范围内与吸光度线性关系良好,线性回归方程为Y=0.007X+0.0105,r=0.9982;平均加样回收率为(100.45±1.57)%(n=6);4批样品测得的总多糖平均含量为14.24、21.09、17.85、18.17 mg/ml;复方首乌藤合剂多糖主要由甘露糖、盐酸氨基葡萄糖、半乳糖醛酸、葡萄糖、半乳糖、阿拉伯糖等6个单糖组成,各个单糖峰面积比约为9.10:0.26:1.00:3.02:4.14:2.12.结论 该方法准确、可靠,可用于该制剂中总多糖含量测定及单糖组分分析.

作者:叶财发;蔡跃辉;曾棋平;曹毅祥;陈锦珊

来源:药学实践杂志 2020 年 38卷 2期

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作者:
叶财发;蔡跃辉;曾棋平;曹毅祥;陈锦珊
来源:
药学实践杂志 2020 年 38卷 2期
标签:
复方首乌藤合剂 总多糖 紫外分光光度法 单糖 高效液相色谱法
目的 建立复方首乌藤合剂总多糖含量测定方法,并分析多糖组分.方法 采用水提醇沉法提取复方首乌藤合剂多糖,经苯酚-硫酸法处理后,再利用紫外分光光度法测定该制剂中总多糖含量;另外,多糖经三氟乙酸水解后,用1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮(PMP)衍生多糖水解产物,再利用高效液相色谱法,依利特krosmasil-C 18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),柱温:30℃,以乙腈-0.1 mol/L磷酸盐缓冲液(pH=6.8)(18:82)为流动相,进行等度洗脱;流速:1.0 ml/min;检测波长250 nm,进样量:20μl.分析4批次复方首乌藤合剂多糖中的单糖组分.结果 D-无水葡萄糖质量浓度在21~105μg/ml范围内与吸光度线性关系良好,线性回归方程为Y=0.007X+0.0105,r=0.9982;平均加样回收率为(100.45±1.57)%(n=6);4批样品测得的总多糖平均含量为14.24、21.09、17.85、18.17 mg/ml;复方首乌藤合剂多糖主要由甘露糖、盐酸氨基葡萄糖、半乳糖醛酸、葡萄糖、半乳糖、阿拉伯糖等6个单糖组成,各个单糖峰面积比约为9.10:0.26:1.00:3.02:4.14:2.12.结论 该方法准确、可靠,可用于该制剂中总多糖含量测定及单糖组分分析.