目的 莫西沙星(MXF)口服给药在被肺炎链球菌(S.p)感染肺炎大鼠与正常大鼠的血浆及肺组织中药动学比较研究.方法 建立肺炎链球菌肺炎大鼠和正常大鼠模型,莫西沙星42 mg/kg灌胃给药,采用微透析技术对肺炎大鼠及正常大鼠的血液及肺组织取样,用高效液相色谱法测定莫西沙星在各样本中的游离药物浓度,计算药动学参数,进行肺炎大鼠和正常大鼠口服莫西沙星的药动学比较.结果 莫西沙星在正常大鼠及肺炎大鼠血液中的t1/2分别为(5.27±4.38)h、(2.15±0.07)h(P>0.05),Cmax分别为(4.94±0.98)μg/ml、(4.83±0.05)μg/ml(P>0.05),Clast_obs/Cmax分别为0.02±0.03、0.27±0.04(P<0.05),AUC0-t分别为(22.33±2.02)μg/ml·h、(12.88±1.19)μg/ml·h(P<0.05),CL/F分别为(1.79±0.11)(mg/kg)/(μg/ml)·h、(2.49±0.26)(mg/kg)/(μg/ml)·h(P<0.05);在正常大鼠及肺炎大鼠肺组织中的Cmax分别为(1.42±0.05)μg/ml、(4.84±0.02)μg/ml(P<0.05),t1/2分别为(1.9±0.63)h、(3.39±0.79)h(P>0.05),AUMC分别为(11.93±5.14)μg/ml·h2、(107.01±25.39)μg/ml·h2(P<0.05),AUC0-t分别为(3.06±1.0)7μg/ml·h、(13.16±0.53)μg/ml·h(P<0.01).结论 ①在400mg/d剂量条件下,莫西沙星灌胃给药后,血液及肺组织内的游离药物浓度较

作者：成熙；黄月英；李奕

来源：药学实践杂志 2020 年 38卷 4期