目的 比较维生素K1(VK1)、维生素K2(MK4)、维生素K2(MK7)和维生素K3(VK3)促进骨形成和抑制骨吸收的作用.方法 采用新生大鼠颅盖骨分离成骨细胞和以核因子κB受体活化因子配体(RANKL)诱导骨髓单核细胞的破骨细胞为模型,用磷酸苯二钠法检测成骨碱性磷酸酶(ALP)和抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)活性;用CellTilter试剂盒检测破骨细胞代谢活力;用Z-FR-MCA荧光底物和胶原底物降解检测组织蛋白酶K(CTSK)抑制作用.结果 MK4和MK7在0.1～1μmol/L时显著促进成骨细胞增殖(P<0.05),1μmol/L时显著提高ALP活性和骨结节形成面积,VK3抑制了骨结节形成(P<0.05).VK1、VK3、MK4和MK7在1μmol/L时对破骨细胞代谢活力均无影响,MK4和MK7在0.1～1μmol/L时显著抑制TRAP活性(P<0.05),而VK1和VK3无抑制作用.MK4在25μmol/L可对CTSK与Z-FR-MCA底物结合的抑制率达58.9％,在100μmol/L对CTSK胶原降解的抑制率达73.2％.结论 相较于VK1和VK3,MK7和MK4有显著促进成骨细胞活性和抑制破骨细胞骨吸收的作用,MK4能显著抑制破骨细胞CTSK酶活性.
作者：蒋益忠；夏天爽；辛海量；金玉娥；蒋益萍；薛黎明
来源：药学实践杂志 2020 年 38卷 4期
