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目的:探讨血管紧张素Ⅱ-1型受体(AT1R)基因A1166/C多态性与国人原发性高血压(EH)患者部分生化指标之间的关系. 方法:64例轻中度EH患者住院期间停用所有降压药物5个半衰期后,测量患者基础血压,并抽取血标本,应用限制性内切酶酶解聚合酶链反应(PCR-RFLP)的方法检测AT1R基因型,同时进行身高、体重、空腹血糖(Glu)、血清总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白(HDL-C)、低密度脂蛋白(LDL-C)、尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)、尿酸(UA)浓度测定. 结果:CC基因型因其突变率极低,本次试验未发现,故未予分组.①本组EH患者AC基因型频率为23.4

作者:林欣;江时森;钱小明;曹文

来源:医学研究生学报 2004 年 17卷 2期

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作者:
林欣;江时森;钱小明;曹文
来源:
医学研究生学报 2004 年 17卷 2期
标签:
原发性高血压 血管紧张素Ⅱ-1型受体 基因多态性 生化指标
目的:探讨血管紧张素Ⅱ-1型受体(AT1R)基因A1166/C多态性与国人原发性高血压(EH)患者部分生化指标之间的关系. 方法:64例轻中度EH患者住院期间停用所有降压药物5个半衰期后,测量患者基础血压,并抽取血标本,应用限制性内切酶酶解聚合酶链反应(PCR-RFLP)的方法检测AT1R基因型,同时进行身高、体重、空腹血糖(Glu)、血清总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白(HDL-C)、低密度脂蛋白(LDL-C)、尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)、尿酸(UA)浓度测定. 结果:CC基因型因其突变率极低,本次试验未发现,故未予分组.①本组EH患者AC基因型频率为23.4