目的:研究血管紧张素Ⅱ-1型受体(angiogenesisⅡtype 1,AT1R)基因A1166C多态性与宁夏自治区汉族原发性高血压病(essential hypertension,EH)的关系.方法:采用多聚酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)结合限制性片段长度多态性(restriction fragment length poly orphism,RFLP)方法检测160例原发性高血压病患者(EH组)和176例血压值正常者(对照组)的外周血白细胞DNA AT1R(A1166C)的基因多态性,统计分析该位点不同基因型及等位基因频率在EH组和对照组中的分布.结果:AA、AC和CC基因型分布频率在EH组中分别为93.1％、6.3％和0.6％；在对照组中分别为87.5％、11.4％和1.1％,2组比较差异无统计学意义(P＞0.05)；A1166与1166C等位基因频率在EH组中分别为96.3％和3.8％；在对照组中分别为93.2％和6.8％2组比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论:AT1R基因A1166C多态位点分子变异与宁夏自治区汉族易感原发性高血压病无显著相关性.
作者：陈丽娜；徐清斌；马萍
来源：中国临床医学 2011 年 18卷 5期
