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目的:探讨白细胞介素1β(IL-1β)刺激体外培养的大鼠脑微血管内皮细胞释放前列腺素E2(PGE2)的经时变化. 方法:30 ng/ml浓度的IL-1β刺激体外培养的大鼠脑微血管内皮细胞,分别于刺激后0.5、1、2、4、8、12和24 h收集细胞外液,用酶联免疫法(ELISA)测定各时间点细胞外液PGE2含量,并对各相应时间点的内皮细胞进行细胞计数. 结果:①空白组内皮细胞计数值随时间延长而持续性增加,12 h趋于稳定;IL-1β刺激组细胞计数值随时间延长也相应增加,12 h基本趋于稳定,虽各时间点细胞数绝对值略少于空白组,但两者无统计学差异(P>0.05). ②由于细胞的不断生长,空白组PGE2含量也在不断地增加,12 h 为(10.80±1.46) pg/ml,达最大值,24 h为(9.72±2.78) pg/ml,有所下降.加入IL-1β刺激后8 h,细胞外液PGE2含量已开始明显增加,12 h 为(16.93±2.98)pg/ml,达最大值,与空白组比较,有显著性差异(P<0.01);24 h为(16.82±1.54)pg/ml,虽有所降低,但与空白组比较,仍具显著性差异(P<0.01). 结论:大鼠脑微血管内皮细胞经IL-1β刺激后,细胞释放的PGE2在12 h达峰值,以后缓慢下降.

作者:郭建友;霍海如;赵保胜;刘洪斌;李兰芳;郭淑英;姜廷良

来源:医学研究生学报 2005 年 18卷 6期

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作者:
郭建友;霍海如;赵保胜;刘洪斌;李兰芳;郭淑英;姜廷良
来源:
医学研究生学报 2005 年 18卷 6期
标签:
白细胞介素1β 脑微血管内皮细胞 前列腺素E2
目的:探讨白细胞介素1β(IL-1β)刺激体外培养的大鼠脑微血管内皮细胞释放前列腺素E2(PGE2)的经时变化. 方法:30 ng/ml浓度的IL-1β刺激体外培养的大鼠脑微血管内皮细胞,分别于刺激后0.5、1、2、4、8、12和24 h收集细胞外液,用酶联免疫法(ELISA)测定各时间点细胞外液PGE2含量,并对各相应时间点的内皮细胞进行细胞计数. 结果:①空白组内皮细胞计数值随时间延长而持续性增加,12 h趋于稳定;IL-1β刺激组细胞计数值随时间延长也相应增加,12 h基本趋于稳定,虽各时间点细胞数绝对值略少于空白组,但两者无统计学差异(P>0.05). ②由于细胞的不断生长,空白组PGE2含量也在不断地增加,12 h 为(10.80±1.46) pg/ml,达最大值,24 h为(9.72±2.78) pg/ml,有所下降.加入IL-1β刺激后8 h,细胞外液PGE2含量已开始明显增加,12 h 为(16.93±2.98)pg/ml,达最大值,与空白组比较,有显著性差异(P<0.01);24 h为(16.82±1.54)pg/ml,虽有所降低,但与空白组比较,仍具显著性差异(P<0.01). 结论:大鼠脑微血管内皮细胞经IL-1β刺激后,细胞释放的PGE2在12 h达峰值,以后缓慢下降.