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目的 建立一种简捷易行的小鼠脑微血管内皮细胞体外培养方法,并观察其在IL-1β刺激下PGE2分泌情况.方法 通过对以往文献报道方法的改进,使用“二次过筛法”成功培养小鼠脑微血管内皮细胞,并用免疫细胞化学法检测其Ⅷ因子相关抗原的表达情况,鉴定血管内皮细胞的纯度.使用ELISA法检测其在IL-1β刺激下PGE2的分泌情况.结果 该法培养的细胞具备小鼠脑微血管内皮细胞的形态,可见细胞融合,95%以上的细胞Ⅷ因子相关抗原表达阳性.且其PGE2的分泌与IL-1β的刺激呈现良好的时效、量效线性关系.结论 该法能简捷地培养小鼠脑微血管内皮细胞,所培养细胞保留有分泌PGE2的生物学行为,可用于脑血管疾病相关研究.

作者:张畅斌;陆茵;李沧海;隋峰;李兰芳;郭淑英;姜廷良

来源:南京中医药大学学报 2012 年 28卷 2期

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作者:
张畅斌;陆茵;李沧海;隋峰;李兰芳;郭淑英;姜廷良
来源:
南京中医药大学学报 2012 年 28卷 2期
标签:
脑微血管内皮细胞 培养 前列腺素E2
目的 建立一种简捷易行的小鼠脑微血管内皮细胞体外培养方法,并观察其在IL-1β刺激下PGE2分泌情况.方法 通过对以往文献报道方法的改进,使用“二次过筛法”成功培养小鼠脑微血管内皮细胞,并用免疫细胞化学法检测其Ⅷ因子相关抗原的表达情况,鉴定血管内皮细胞的纯度.使用ELISA法检测其在IL-1β刺激下PGE2的分泌情况.结果 该法培养的细胞具备小鼠脑微血管内皮细胞的形态,可见细胞融合,95%以上的细胞Ⅷ因子相关抗原表达阳性.且其PGE2的分泌与IL-1β的刺激呈现良好的时效、量效线性关系.结论 该法能简捷地培养小鼠脑微血管内皮细胞,所培养细胞保留有分泌PGE2的生物学行为,可用于脑血管疾病相关研究.