脂蛋白(a)[Lp(a)]作为心、脑血管动脉粥样硬化(AS)性疾病的独立危险因素已得到公认,但其致病机制一直存有许多未解之谜.大量证据表明,体内存在氧化Lp(a)[Ox-Lp(a)],Ox- Lp(a)结构和生物特性已发生显著改变,它促进泡沫细胞的形成,增加对纤溶系统功能的损伤,因而加速AS进程.AS斑块处存在Ox-Lp(a),而且Ox-Lp(a)、自身抗体以及Lp(a)循环免疫复合物,在体内均可被检测出,可见其启动了机体的免疫应答反应.作者对Lp(a)氧化、自身抗体与AS发生的关系作一综述.
作者：汪俊军；顾振华；张春妮；范乐明
来源：医学研究生学报 2005 年 18卷 8期
