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为探讨脂蛋白(a)及氧化型脂蛋白(a)在巨噬细胞上的结合和降解途径,将生物素标记的脂蛋白与小鼠腹腔巨噬细胞进行结合和竞争性结合试验.结果发现,脂蛋白(a)能以一定的亲和力、可饱和性地与巨噬细胞表面结合;低密度脂蛋白对其结合无明显抑制作用,而氧化型低密度脂蛋白、氧化型脂蛋白(a)均能不同程度地抑制这种结合.脂蛋白(a)经氧化修饰后,与巨噬细胞的结合量显著增加.脂蛋白(a)、低密度脂蛋白不能有效竞争氧化型脂蛋白(a)的结合,而氧化型脂蛋白(a)和氧化型低密度脂蛋白为有效的竞争性抑制剂.提示脂蛋白(a)主要经清道夫受体与巨噬细胞表面结合;氧化型脂蛋白(a)除经清道夫受体介导外,可能还通过其它特异性受体与巨噬细胞表面结合.

作者:林春榕;洪嘉玲;汪炳华;吴学东;狄勇

来源:中国动脉硬化杂志 2002 年 10卷 1期

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作者:
林春榕;洪嘉玲;汪炳华;吴学东;狄勇
来源:
中国动脉硬化杂志 2002 年 10卷 1期
标签:
脂蛋白(a) 氧化修饰 巨噬细胞 动脉粥样硬化
为探讨脂蛋白(a)及氧化型脂蛋白(a)在巨噬细胞上的结合和降解途径,将生物素标记的脂蛋白与小鼠腹腔巨噬细胞进行结合和竞争性结合试验.结果发现,脂蛋白(a)能以一定的亲和力、可饱和性地与巨噬细胞表面结合;低密度脂蛋白对其结合无明显抑制作用,而氧化型低密度脂蛋白、氧化型脂蛋白(a)均能不同程度地抑制这种结合.脂蛋白(a)经氧化修饰后,与巨噬细胞的结合量显著增加.脂蛋白(a)、低密度脂蛋白不能有效竞争氧化型脂蛋白(a)的结合,而氧化型脂蛋白(a)和氧化型低密度脂蛋白为有效的竞争性抑制剂.提示脂蛋白(a)主要经清道夫受体与巨噬细胞表面结合;氧化型脂蛋白(a)除经清道夫受体介导外,可能还通过其它特异性受体与巨噬细胞表面结合.