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目的:采用序列特异性引物PCR (PCR-SSP)对人类血小板抗原(HPA) 1~6、Gov系统进行同步基因分型,以确定中国大陆汉族人群中的HPA等位基因频率. 方法:随机采集100名中国大陆汉族无偿献血者外周血标本,采用酚/氯仿方法提取基因组DNA.设计合成21条序列特异性引物,在相同的PCR循环条件下对HPA-1~6和Gov进行PCR-SSP同步基因分型. 结果:100名随机供血者中观察到的基因频率分别是HPA-1a和1b为1.000和0.000,HPA-2a和2b为0.995和0.005,HPA-3a和3b为0.655和0.345,HPA-4a和4b为1.000和0.000,HPA-5a和5b为0.990和0.010,HPA-6a和6b为0.980和0.020,Gova和Govb为0.515和0.485.中国人HPA-1~6、Gov的基因频率与亚洲其他人群相一致,HPA-3a/3b和Gova/Govb基因频率在包括高加索人在内的不同人群中基本相等.结论:中国大陆汉族人群中Gov和HPA-3等位基因分布有其自身特点.

作者:朱培元;洪萍;栾建凤;叶东;雷千红;严京梅

来源:医学研究生学报 2007 年 20卷 1期

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作者:
朱培元;洪萍;栾建凤;叶东;雷千红;严京梅
来源:
医学研究生学报 2007 年 20卷 1期
标签:
人类血小板抗原 PCR-SSP 同步基因分型 基因频率
目的:采用序列特异性引物PCR (PCR-SSP)对人类血小板抗原(HPA) 1~6、Gov系统进行同步基因分型,以确定中国大陆汉族人群中的HPA等位基因频率. 方法:随机采集100名中国大陆汉族无偿献血者外周血标本,采用酚/氯仿方法提取基因组DNA.设计合成21条序列特异性引物,在相同的PCR循环条件下对HPA-1~6和Gov进行PCR-SSP同步基因分型. 结果:100名随机供血者中观察到的基因频率分别是HPA-1a和1b为1.000和0.000,HPA-2a和2b为0.995和0.005,HPA-3a和3b为0.655和0.345,HPA-4a和4b为1.000和0.000,HPA-5a和5b为0.990和0.010,HPA-6a和6b为0.980和0.020,Gova和Govb为0.515和0.485.中国人HPA-1~6、Gov的基因频率与亚洲其他人群相一致,HPA-3a/3b和Gova/Govb基因频率在包括高加索人在内的不同人群中基本相等.结论:中国大陆汉族人群中Gov和HPA-3等位基因分布有其自身特点.