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目的:建立人类血小板抗原1~4系统序列特异性引物(PCR-SSP)分型方法.方法:合成14条引物,采用PCR-SSP方法对25名健康献血者的HPA-1~4系统进行基因分型;分型结果与采用等位基因特异性寡核苷酸点杂交(PCR-ASO)获得的结果进行比较.结果:以PCR-SSP方法对HPA 4个系统进行分型均取得了明确、满意的结果,且与PCR-ASO方法获得的结果完全一致.结论:人类血小板抗原PCR-SSP基因分型方法具有简便、快速、准确等优点,具有广泛的应用前景.

作者:陆震宇;刘达庄;包于勤;朱俊;朱自严;唐瑞峰

来源:中国输血杂志 2000 年 13卷 3期

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作者:
陆震宇;刘达庄;包于勤;朱俊;朱自严;唐瑞峰
来源:
中国输血杂志 2000 年 13卷 3期
标签:
PCR-SSP 人类血小板抗原 基因分型
目的:建立人类血小板抗原1~4系统序列特异性引物(PCR-SSP)分型方法.方法:合成14条引物,采用PCR-SSP方法对25名健康献血者的HPA-1~4系统进行基因分型;分型结果与采用等位基因特异性寡核苷酸点杂交(PCR-ASO)获得的结果进行比较.结果:以PCR-SSP方法对HPA 4个系统进行分型均取得了明确、满意的结果,且与PCR-ASO方法获得的结果完全一致.结论:人类血小板抗原PCR-SSP基因分型方法具有简便、快速、准确等优点,具有广泛的应用前景.