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目的 研究南宁地区人类血小板抗原基因分布频率,为临床同种免疫血小板减少症患者提供诊断依据和HPA相容的成分血.方法 采用序列特异性引物聚合酶链反应(PCR-SSP)对南宁地区1 500名无血缘关系的成年人做HPA1-16bw基因分型研究.在包含引物混合液的96孔反应板中,按照相同的循环条件扩增PCR产物.结果 每份血液标本均可在4 h内获得分型结果.在16个HPA系统中,HPA-15基因型杂合频率最高,HPA15a/15a,HPA15a/15b和HPA15b/15b的频率分别为0.252 7,0.500 7和0.246 7.HPA-3的杂合程度仅次之,HPA3a/3a,HPA3a/3b和HPA3b/3b的频率分别为0.284 0,0.508 0和0.208 0.其余14个HPA系统均以a/a纯合子为主,其a基因频率范围为0.916 7-0.999 3.除了HPA-3b/3b和HPA-15b/15b的纯合子以外,还检测出了HPA-2b/2b 5例和HPA-1b/1b 1例.HPA-7bw至-14bw,-16bw的a/a等位基因纯合率为1.000 0.结论 在临床工作中我们仍须警惕可能由HPA-1,-2,-3,-5,-6和-15同种抗体引起的疾病,HPA基因分型将有助于更好地诊断同种免疫血小板减少症和建立相容的HPA血小板供者库,提供更有效的血小板输注方法.

作者:廖燕;申卫东;李丽兰;李恒聪;李彬;吴国光

来源:中国输血杂志 2010 年 23卷 6期

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作者:
廖燕;申卫东;李丽兰;李恒聪;李彬;吴国光
来源:
中国输血杂志 2010 年 23卷 6期
标签:
人类血小板同种抗原(HPA) PCR-SSP 基因分型 南宁人群
目的 研究南宁地区人类血小板抗原基因分布频率,为临床同种免疫血小板减少症患者提供诊断依据和HPA相容的成分血.方法 采用序列特异性引物聚合酶链反应(PCR-SSP)对南宁地区1 500名无血缘关系的成年人做HPA1-16bw基因分型研究.在包含引物混合液的96孔反应板中,按照相同的循环条件扩增PCR产物.结果 每份血液标本均可在4 h内获得分型结果.在16个HPA系统中,HPA-15基因型杂合频率最高,HPA15a/15a,HPA15a/15b和HPA15b/15b的频率分别为0.252 7,0.500 7和0.246 7.HPA-3的杂合程度仅次之,HPA3a/3a,HPA3a/3b和HPA3b/3b的频率分别为0.284 0,0.508 0和0.208 0.其余14个HPA系统均以a/a纯合子为主,其a基因频率范围为0.916 7-0.999 3.除了HPA-3b/3b和HPA-15b/15b的纯合子以外,还检测出了HPA-2b/2b 5例和HPA-1b/1b 1例.HPA-7bw至-14bw,-16bw的a/a等位基因纯合率为1.000 0.结论 在临床工作中我们仍须警惕可能由HPA-1,-2,-3,-5,-6和-15同种抗体引起的疾病,HPA基因分型将有助于更好地诊断同种免疫血小板减少症和建立相容的HPA血小板供者库,提供更有效的血小板输注方法.