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目的:观察肿瘤坏死因子-α(TNF-α)对THP-1巨噬细胞源性泡沫细胞ATP结合盒转运蛋白A1(ABCA1)表达的影响,同时探讨核因子-κB(NF-κB)在TNF-α调控ABCA1表达中的作用.方法:THP-1巨噬细胞源性泡沫细胞随机分为4组:对照组、TNF-α组、甲苯磺酰苯丙氨酰氯甲酮(TPCK,NF-κB的抑制剂)组、TPCK+TNF-α组.运用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)和Western blot检测各组不同的时间点(0、6、12、24和48 h)ABCA1 mRNA和ABC A1蛋白的表达.结果:对照组和TPCK组ABC A1 mRNA和蛋白表达均无明显变化;TNF-α组ABC A1 mRNA和蛋白表达呈时间依赖性降低(P<0.05);TPCK+TNF-α组ABC A1 mRNA和蛋白表达也呈时间依赖性降低,但同TNF-α组比较,其下降程度有明显减轻(P<0.05).结论:TNF-α可以通过活化NF-κB抑制THP-1巨噬细胞源性泡沫细胞ABC A1的表达.

作者:梅春丽;陈志坚;廖玉华;彭红玉;王彦富;郭和平

来源:医学研究生学报 2007 年 20卷 9期

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作者:
梅春丽;陈志坚;廖玉华;彭红玉;王彦富;郭和平
来源:
医学研究生学报 2007 年 20卷 9期
标签:
肿瘤坏死因子-α 核因子-κB ATP结合盒转运蛋白A1
目的:观察肿瘤坏死因子-α(TNF-α)对THP-1巨噬细胞源性泡沫细胞ATP结合盒转运蛋白A1(ABCA1)表达的影响,同时探讨核因子-κB(NF-κB)在TNF-α调控ABCA1表达中的作用.方法:THP-1巨噬细胞源性泡沫细胞随机分为4组:对照组、TNF-α组、甲苯磺酰苯丙氨酰氯甲酮(TPCK,NF-κB的抑制剂)组、TPCK+TNF-α组.运用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)和Western blot检测各组不同的时间点(0、6、12、24和48 h)ABCA1 mRNA和ABC A1蛋白的表达.结果:对照组和TPCK组ABC A1 mRNA和蛋白表达均无明显变化;TNF-α组ABC A1 mRNA和蛋白表达呈时间依赖性降低(P<0.05);TPCK+TNF-α组ABC A1 mRNA和蛋白表达也呈时间依赖性降低,但同TNF-α组比较,其下降程度有明显减轻(P<0.05).结论:TNF-α可以通过活化NF-κB抑制THP-1巨噬细胞源性泡沫细胞ABC A1的表达.