目的 护骨素(osteoprotegerin,OPG)和护骨素配体(osteoprotegerin ligand,OPGL)是新发现的肿瘤坏死因子家族成员,与肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(tumor necrosis factor-related apoptosis-inducing ligand,TRAIL)同为破骨细胞形成和活化的关键性调节因子.文中观察在不同浓度葡萄糖、雌二醇环境下人成骨肉瘤MG63细胞株中TRAIL及OPG、OPGL的表达,探讨绝经后糖尿病女性骨质疏松症的发病机制. 方法 用不同浓度葡萄糖(5.5、16.7、33.3mmol/L)和雌二醇(17β-estradiol2,17β-E2)分别刺激培养的MG63细胞24h,用MTT比色分析法测定细胞增殖,流式细胞仪检测细胞周期,RT-PCR法检测TRAIL、OPG、OPGLmRNA的表达. 结果 葡萄糖以浓度依赖方式抑制MG63细胞的增殖,并将细胞阻滞于G1期,葡萄糖对MG63细胞中TRAIL和OPGLmRNA表达的作用均依照对照组、葡萄糖5.5mmol/L组、16.7mmol/L组、33.3mmol/L组顺序递增(P＜0.05),而OPGmRNA的表达按照此顺序递减(P＜0.05).33.3mmol/L组的TRAILmRNA水平明显高于对照组,分别为(1.004±0.070)和(0.740±0.023,P＜0.05).17β-E2可增加OPGmRNA的表达,减少TRAIL和OPGLmRNA的表达. 结论 高浓度葡萄糖可抑制成骨细胞的增殖,可能导致成骨细胞中TRAIL和OPGL表达增多,OPG的表达减少,导致骨质疏松.而

作者：周玮；杜云翔；张南雁；姬秋和；王加林

来源：医学研究生学报 2011 年 24卷 1期