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目的观察17β-雌二醇(17β-E2)和ICI 182780对人成骨肉瘤MG63细胞株表达护骨素(OPG)、OPG 配体(OPGL)及其相关因子[TRAIL、巨噬细胞集落刺激因子(M-CSF)、转化生长因子β(TGFβ)]的影响.方法用逆转录PCR(RT-PCR)法检测基因表达情况,用Western blot分析法检测蛋白表达情况.结果 (1)17β-E2能上调MG63细胞中OPG及TGFβ的表达,下调OPGL、M-CSF及TRAIL的表达.(2) ICI 182780对被检测基因有不同的调节活性.结论雌激素缺乏可能导致成骨细胞中OPG、TGFβ的表达减少,而解除了对OPGL、M-CSF和TRAIL等细胞因子的抑制作用,使破骨细胞的数量和活性增加,骨吸收增强和骨量丢失,这可能是绝经后骨质疏松症的一个重要的发病机制;ICI 182780并非纯雌激素受体拮抗剂,而属于选择性雌激素受体调节剂.

作者:苏欣;廖二元;彭健;伍贤平

来源:中华内科杂志 2003 年 42卷 11期

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作者:
苏欣;廖二元;彭健;伍贤平
来源:
中华内科杂志 2003 年 42卷 11期
标签:
雌二醇 MG63细胞 护骨素
目的观察17β-雌二醇(17β-E2)和ICI 182780对人成骨肉瘤MG63细胞株表达护骨素(OPG)、OPG 配体(OPGL)及其相关因子[TRAIL、巨噬细胞集落刺激因子(M-CSF)、转化生长因子β(TGFβ)]的影响.方法用逆转录PCR(RT-PCR)法检测基因表达情况,用Western blot分析法检测蛋白表达情况.结果 (1)17β-E2能上调MG63细胞中OPG及TGFβ的表达,下调OPGL、M-CSF及TRAIL的表达.(2) ICI 182780对被检测基因有不同的调节活性.结论雌激素缺乏可能导致成骨细胞中OPG、TGFβ的表达减少,而解除了对OPGL、M-CSF和TRAIL等细胞因子的抑制作用,使破骨细胞的数量和活性增加,骨吸收增强和骨量丢失,这可能是绝经后骨质疏松症的一个重要的发病机制;ICI 182780并非纯雌激素受体拮抗剂,而属于选择性雌激素受体调节剂.