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目的 溃疡性结肠炎( ulcerative colitis,UC)是一种病因及发病机制迄今尚未完全明确的累及肠道的慢性非特异性炎症,近年来,研究发现免疫异常与其发病密切相关.通过分析UC患者外周血和肠黏膜中CD4+ CD25+调节性T细胞( regulatory T cells,Treg)及其特异性标志物Foxp3的表达特点,探讨CD4+ CD25+ Treg和Foxp3在UC发病机制中的作用.方法 20例UC活动期患者,15例健康体检者作为正常对照组,分别抽取外周静脉血和经电子肠镜活检肠黏膜组织,以流式细胞术检测外周血单个核淋巴细胞(peripheral blood mononuclear cell,PBMC)和肠固有层单个核细胞(lamina propria mononuclear cell,LPMC)中CD4+ CD25+T细胞和CD4+T细胞比例,应用免疫组化方法检测肠黏膜中Foxp3的表达,并检测血清中IL-10的水平.结果 UC患者外周血中CD4+ CD25+T细胞占CD4+T细胞比例明显低于正常对照组(P<0.05),肠黏膜CD4+ CD25+T细胞占CD4+T细胞比例和Foxp3 +T细胞表达明显高于正常对照组(P<0.05),两组PBMC和LPMC中CD4+T细胞比例无明显差异(P>0.05),两组血清IL-10水平无显著差异(P>0.05).结论 CD4+ CD25+ Treg在UC的发病机制中起重要作用,外周血Treg数量减少可能是疾病发生的重要因素.

作者:谢睿;杨晓钟;缪林;李全朋;葛贤秀

来源:医学研究生学报 2011 年 24卷 11期

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作者:
谢睿;杨晓钟;缪林;李全朋;葛贤秀
来源:
医学研究生学报 2011 年 24卷 11期
标签:
溃疡性结肠炎 调节性T细胞 CD4+T细胞 Foxp3 流式细胞术
目的 溃疡性结肠炎( ulcerative colitis,UC)是一种病因及发病机制迄今尚未完全明确的累及肠道的慢性非特异性炎症,近年来,研究发现免疫异常与其发病密切相关.通过分析UC患者外周血和肠黏膜中CD4+ CD25+调节性T细胞( regulatory T cells,Treg)及其特异性标志物Foxp3的表达特点,探讨CD4+ CD25+ Treg和Foxp3在UC发病机制中的作用.方法 20例UC活动期患者,15例健康体检者作为正常对照组,分别抽取外周静脉血和经电子肠镜活检肠黏膜组织,以流式细胞术检测外周血单个核淋巴细胞(peripheral blood mononuclear cell,PBMC)和肠固有层单个核细胞(lamina propria mononuclear cell,LPMC)中CD4+ CD25+T细胞和CD4+T细胞比例,应用免疫组化方法检测肠黏膜中Foxp3的表达,并检测血清中IL-10的水平.结果 UC患者外周血中CD4+ CD25+T细胞占CD4+T细胞比例明显低于正常对照组(P<0.05),肠黏膜CD4+ CD25+T细胞占CD4+T细胞比例和Foxp3 +T细胞表达明显高于正常对照组(P<0.05),两组PBMC和LPMC中CD4+T细胞比例无明显差异(P>0.05),两组血清IL-10水平无显著差异(P>0.05).结论 CD4+ CD25+ Treg在UC的发病机制中起重要作用,外周血Treg数量减少可能是疾病发生的重要因素.