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目的:益肾丸原标准仅对当归、黄芪和女贞子进行薄层色谱鉴别,无药效成分含量测定等检查项目。为提高益肾丸的质量,现进一步完善其质量控制标准。方法采用高效液相色谱法检测益肾丸中特女贞苷含量,流动相为甲醇-纯化水;色谱柱:Agilent TC-C18(2)柱(4.6×250 mm,5μm);体积流量:1.0 mL/min;柱温:25℃;检测波长:224 nm。结果特女贞苷在15.375~246.000μg/mL范围内呈良好的线性关系,精密度实验、稳定性试验和重复性实验相对标准偏差分别为0.44%、0.95%和2.65%,平均回收率为99.60%。制订益肾丸中特女贞苷含量≥0.3 mg/g为合格。结论所用方法简便,重现性好,定量方法准确可靠,可用于益肾丸的质量控制。

作者:崔恩忠;唐安福;刘文雅;盛华;汤淏;王曙东

来源:医学研究生学报 2015 年 1期

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作者:
崔恩忠;唐安福;刘文雅;盛华;汤淏;王曙东
来源:
医学研究生学报 2015 年 1期
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益肾丸 特女贞苷 高效液相色谱法 Yishen Pills Specnuezhenide High-performance liquid chromatography
目的:益肾丸原标准仅对当归、黄芪和女贞子进行薄层色谱鉴别,无药效成分含量测定等检查项目。为提高益肾丸的质量,现进一步完善其质量控制标准。方法采用高效液相色谱法检测益肾丸中特女贞苷含量,流动相为甲醇-纯化水;色谱柱:Agilent TC-C18(2)柱(4.6×250 mm,5μm);体积流量:1.0 mL/min;柱温:25℃;检测波长:224 nm。结果特女贞苷在15.375~246.000μg/mL范围内呈良好的线性关系,精密度实验、稳定性试验和重复性实验相对标准偏差分别为0.44%、0.95%和2.65%,平均回收率为99.60%。制订益肾丸中特女贞苷含量≥0.3 mg/g为合格。结论所用方法简便,重现性好,定量方法准确可靠,可用于益肾丸的质量控制。