您的账号已在其他设备登录，您当前账号已强迫下线， 如非您本人操作，建议您在会员中心进行密码修改
特发性肺纤维化(IPF)是以肺泡上皮细胞损伤和成纤维细胞增生为特征的一类间质性肺疾病,患者的中位生存期仅为2～3年.近年来,程序性坏死作为可调控的坏死类型,被认为是介导炎症和纤维化的重要因素.最近研究发现了程序性坏死不仅参与了吸烟加速IPF的进展,还被证明了其与家族性IPF的发生有关,从而成为了研究IPF发生和发展的热点.文章主要就程序性坏死的发生机制及其参与IPF发生发展的研究进展进行综述.
作者：李思佳；李文新
来源：医学研究生学报 2020 年 33卷 11期
临床诊疗知识库该平台旨在解决临床医护人员在学习、工作中对医学信息的需求，方便快速、便捷的获取实用的医学信息，辅助临床决策参考。该库包含疾病、药品、检查、指南规范、病例文献及循证文献等多种丰富权威的临床资源。
知识库介绍
临床诊疗知识库现支持机构用户及个人包时用户开通服务。如需开通机构账号，请机构管理员联系我们，联系电话：010-58882667；个人包时开通请直接点击“个人包时订购”，开通后即可使用。
相似文献
