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目的 评价单用拉米夫定(下称单用组)和胸腺肽、拉米夫定联合(下称联合组)治疗后血清病毒学应答的持久性.方法 92例CHB患者:单用组47例平均疗程19.1月(12~44月);联合组45例平均疗程16.8月(12~29月),其中序贯治疗33例,同时治疗12例.获得HBeAg血清转换,HBV DNA<103拷贝/ml,ALT复常者,继续用拉米夫定单用组平均7.5月(1~22月),联合组平均8.9月(1~20月).停药后随访时间单用组平均28.6月(9~50月),联合组平均27.6月(9~47月).结果 拉米夫定治疗后随访2年余,单用组和联合组HBeAg血清转换的持久应答率分别为78.6

作者:刘雪峰;张长;毛文忠;凌乔

来源:医学研究杂志 2007 年 36卷 1期

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作者:
刘雪峰;张长;毛文忠;凌乔
来源:
医学研究杂志 2007 年 36卷 1期
标签:
慢性乙型肝炎 拉米夫定 持久应答率 血清病毒学 胸腺肽 联合治疗
目的 评价单用拉米夫定(下称单用组)和胸腺肽、拉米夫定联合(下称联合组)治疗后血清病毒学应答的持久性.方法 92例CHB患者:单用组47例平均疗程19.1月(12~44月);联合组45例平均疗程16.8月(12~29月),其中序贯治疗33例,同时治疗12例.获得HBeAg血清转换,HBV DNA<103拷贝/ml,ALT复常者,继续用拉米夫定单用组平均7.5月(1~22月),联合组平均8.9月(1~20月).停药后随访时间单用组平均28.6月(9~50月),联合组平均27.6月(9~47月).结果 拉米夫定治疗后随访2年余,单用组和联合组HBeAg血清转换的持久应答率分别为78.6