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目的 通过对肌球蛋白轻链磷酸酶(MLCP)的130kDa、38kDa、21kDa 3个亚单位的检测,分析其在SHR和WKY的大动脉、心脏、肾脏、脑等4个重要脏器的分布规律,对比高血压发生后SHR这3个亚单位的变化规律,探讨MLCP 3个亚单位在高血压的病理生理的过程中的衍变和可能的机制.方法 在4℃的环境下,取SHR与WKY大鼠各10只断头处死,迅速取其大动脉、心脏、肾脏、脑称重速冻后磨成匀浆,置于缓冲液中并通过离心提取蛋白质,校正两组总蛋白的浓度后,分别应用SDS-PAGE、Western印迹杂交和化学发光的方法测定SHR与WKY大动脉、心脏、肾脏、脑MLCP的130kDa、38kDa、21kDa 3个亚单位的含量,对显影结果进一步进行吸光度扫描分析.采用t检验和方差分析,进行两组间和多组间的比较.结果 SHR的ML-CPl30kDa亚单位在大动脉中含量最高;38kDa亚单位在肾脏中含量高;21 kD亚单位在大动脉中含量高.结论 SHR和WKY大鼠不同器官组织MLCP的130kDa、38kDa、21kDa 3个亚单位含量有着明显的差异,提示MLCP含量或功能的异常可能与SHR高血压的病理机制有关.

作者:李南方;胡君丽

来源:医学研究杂志 2008 年 37卷 9期

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作者:
李南方;胡君丽
来源:
医学研究杂志 2008 年 37卷 9期
标签:
高血压 肌球蛋白轻链磷酸酶 自发性高血压大鼠
目的 通过对肌球蛋白轻链磷酸酶(MLCP)的130kDa、38kDa、21kDa 3个亚单位的检测,分析其在SHR和WKY的大动脉、心脏、肾脏、脑等4个重要脏器的分布规律,对比高血压发生后SHR这3个亚单位的变化规律,探讨MLCP 3个亚单位在高血压的病理生理的过程中的衍变和可能的机制.方法 在4℃的环境下,取SHR与WKY大鼠各10只断头处死,迅速取其大动脉、心脏、肾脏、脑称重速冻后磨成匀浆,置于缓冲液中并通过离心提取蛋白质,校正两组总蛋白的浓度后,分别应用SDS-PAGE、Western印迹杂交和化学发光的方法测定SHR与WKY大动脉、心脏、肾脏、脑MLCP的130kDa、38kDa、21kDa 3个亚单位的含量,对显影结果进一步进行吸光度扫描分析.采用t检验和方差分析,进行两组间和多组间的比较.结果 SHR的ML-CPl30kDa亚单位在大动脉中含量最高;38kDa亚单位在肾脏中含量高;21 kD亚单位在大动脉中含量高.结论 SHR和WKY大鼠不同器官组织MLCP的130kDa、38kDa、21kDa 3个亚单位含量有着明显的差异,提示MLCP含量或功能的异常可能与SHR高血压的病理机制有关.