目的 研究人Sigma-1受体高表达及大量纯化的方法 .方法 Sigma-1受体与麦芽糖结合蛋白(MBP)融合在大肠杆菌中表达,TritonX-100抽提,蛋白酶酶切,直链淀粉、Ni2+离子亲合层析纯化,通过SDS-PAGE电泳、125I-碘化可卡因光亲合标记、[H3]-(+)-镇痛新结合活性检测.结果 表达纯化的Sigma-1受体相对分子质量约为26kDa的多肽,从表达到最后纯化倍数约为700,能够结合Sigma-1受体特异的光和标志物125I-碘化可卡因,也能结合配体[H3]-(+)-镇痛新.结论 实现了均一、有活性的Sigma-1受体大量表达和纯化.
作者：吕宏亮；扈静；冯玉萍；马忠仁；Arnold E.Ruoho
来源：医学研究杂志 2008 年 37卷 10期
