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目的 研究糖尿病肾损伤大鼠模型TGF-β1、CTGF的表达及来氟米特的干预作用,进一步探讨来氟米特对糖尿病大鼠的保护作用及可能机制.方法 36只健康雄性Wistar大鼠随机分为3组:①对照组;②模型组;③来氟米特干预组.摘除右肾后,模型组与来氟米特组分别以链脲佐菌素(STZ):40mg/kg腹腔注射,对照组腹腔注射等量柠檬酸缓冲液.来氟米特组在成模后以5mg/kg每日灌胃.于8周、12周末测24h尿量及24h尿蛋白定量、血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN);HE、PAS染色光镜观察肾组织病理改变,免疫组化法检测肾组织TGF-β1、CTGF蛋白的表达.结果 免疫组化结果显示:模型组大鼠肾组织TGF-β1、CTGF的表达明显增加,而经来氟米特治疗后表达显著减少,与同期模型组相比差异有统计学意义(P<0.05).结论 来氟米特对糖尿病大鼠具有一定肾脏保护作用及抗肾小球纤维化的作用,其作用机制可能是通过下调TGF-β1、CTGF的表达而实现的.

作者:李敬;于为民;李荣山;程文华;周志花

来源:医学研究杂志 2010 年 39卷 2期

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作者:
李敬;于为民;李荣山;程文华;周志花
来源:
医学研究杂志 2010 年 39卷 2期
标签:
糖尿病肾病 来氟米特 转录生长因子-β1 结缔组织生长因子
目的 研究糖尿病肾损伤大鼠模型TGF-β1、CTGF的表达及来氟米特的干预作用,进一步探讨来氟米特对糖尿病大鼠的保护作用及可能机制.方法 36只健康雄性Wistar大鼠随机分为3组:①对照组;②模型组;③来氟米特干预组.摘除右肾后,模型组与来氟米特组分别以链脲佐菌素(STZ):40mg/kg腹腔注射,对照组腹腔注射等量柠檬酸缓冲液.来氟米特组在成模后以5mg/kg每日灌胃.于8周、12周末测24h尿量及24h尿蛋白定量、血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN);HE、PAS染色光镜观察肾组织病理改变,免疫组化法检测肾组织TGF-β1、CTGF蛋白的表达.结果 免疫组化结果显示:模型组大鼠肾组织TGF-β1、CTGF的表达明显增加,而经来氟米特治疗后表达显著减少,与同期模型组相比差异有统计学意义(P<0.05).结论 来氟米特对糖尿病大鼠具有一定肾脏保护作用及抗肾小球纤维化的作用,其作用机制可能是通过下调TGF-β1、CTGF的表达而实现的.