目的 观察来氟米特片联合缬沙坦胶囊治疗早期糖尿病肾病患者的临床疗效及安全性.方法 将86例早期糖尿病肾病患者随机分为对照组和试验组,每组43例.对照组给予缬沙坦每次80 mg,qd,口服;试验组在对照组治疗的基础上,给予来氟米特前3 d口服负荷剂量50 mg·d-1,qd,之后改为维持剂量20 mg·d-1,qd.2组患者均治疗8周.比较2组患者的临床疗效,肾功能,以及药物不良反应的发生情况.结果 治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为90.70％(39例/43例)和74.42％(32例/43例),差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,试验组和对照组的血清肌酸酐分别为(54.23±11.89)和(61.58±15.68)μmol·L-1,尿素氮分别为(4.47±1.06)和(4.98±1.21)mmol·L-1,24 h尿蛋白定量分别为(92.89±12.36)和(142.52±18.55)mg·24 h-1,差异均有统计学意义(均P<0.05).2组患者的药物不良反应均以头痛、恶心和头晕为主.试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为11.63％和9.30％,差异无统计学意义(P>0.05).结论 来氟米特片联合缬沙坦胶囊治疗早期糖尿病肾病患者的临床疗效确切,其能改善患者的肾功能,且不增加药物不良反应的发生率.
作者：肖志芳；李国娟；李晶；刘文；米海燕
来源：中国临床药理学杂志 2020 年 36卷 15期
