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目的 观察羟苯磺酸钙胶囊联合贝那普利片治疗早期糖尿病肾病(diabe-tic nephropathy,DN)患者的临床疗效及安全性.方法 将108例早期DN患者随机分为对照组54例和试验组54例.对照组给予贝那普片每次10 mg,qd,口服;试验组在对照组治疗的基础上,给予羟苯磺酸钙胶囊每次0.5g,tid,口服.2组患者均治疗2个月.比较2组患者的临床疗效、血糖指标、肝肾功能和药物不良反应的发生情况.结果 治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为82.69%(43例/52例)和60.00%(30例/50例),差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,试验组和对照组的糖化血红蛋白分别为(6.06±0.62)%和(6.37±0.65)%,谷丙转氨酶分别 为(21.50±6.05)和(26.23±5.79)U·L1,谷草转氨酶分别为(19.71±3.63)和(21.91±3.27)U·L-1,血清肌酸酐分别为(92.06±9.36)和(102.71±9.28)μmol·L-1,尿素氮分别为(4.63±0.61)和(5.67±0.65)mmol·L-1,差异均有统计学意义(均P<0.05).试验组发生的药物不良反应主要有恶心和水肿,对照组发生的药物不良反应有水肿.试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为9.62%和6.00%,差异无统计学意义(P>0.05).结论 羟苯磺酸钙胶囊联合贝那普利片治疗早期DN患者的疗效比单用贝那普利片更佳,且不增加药物不良反应的发生率.

作者:唐玉洁;胡庆;唐勇;丁涵露

来源:中国临床药理学杂志 2022 年 38卷 19期

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作者:
唐玉洁;胡庆;唐勇;丁涵露
来源:
中国临床药理学杂志 2022 年 38卷 19期
标签:
羟苯磺酸钙胶囊 贝那普利片 早期糖尿病肾病 安全性评价
目的 观察羟苯磺酸钙胶囊联合贝那普利片治疗早期糖尿病肾病(diabe-tic nephropathy,DN)患者的临床疗效及安全性.方法 将108例早期DN患者随机分为对照组54例和试验组54例.对照组给予贝那普片每次10 mg,qd,口服;试验组在对照组治疗的基础上,给予羟苯磺酸钙胶囊每次0.5g,tid,口服.2组患者均治疗2个月.比较2组患者的临床疗效、血糖指标、肝肾功能和药物不良反应的发生情况.结果 治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为82.69%(43例/52例)和60.00%(30例/50例),差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,试验组和对照组的糖化血红蛋白分别为(6.06±0.62)%和(6.37±0.65)%,谷丙转氨酶分别 为(21.50±6.05)和(26.23±5.79)U·L1,谷草转氨酶分别为(19.71±3.63)和(21.91±3.27)U·L-1,血清肌酸酐分别为(92.06±9.36)和(102.71±9.28)μmol·L-1,尿素氮分别为(4.63±0.61)和(5.67±0.65)mmol·L-1,差异均有统计学意义(均P<0.05).试验组发生的药物不良反应主要有恶心和水肿,对照组发生的药物不良反应有水肿.试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为9.62%和6.00%,差异无统计学意义(P>0.05).结论 羟苯磺酸钙胶囊联合贝那普利片治疗早期DN患者的疗效比单用贝那普利片更佳,且不增加药物不良反应的发生率.