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目的 观察布美他尼片联合缬沙坦胶囊治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效及安全性.方法 将84例慢性肾小球肾炎患者随机分为对照组40例和试验组44例.对照组予以缬沙坦胶囊每次80 mg,qd,口服;试验组在对照组治疗的基础上,予以布美他尼片每次0.5 mg,分早晚2次,口服.2组患者均治疗12周.比较2组患者的临床疗效、肾功能,以及药物不良反应的发生情况.结果 治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为88.64%(39例/44例)和70.00%(28例/40例),差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,试验组和对照组的血清肌酸酐分别为(118.53±17.57)和(131.93±15.19)μmol·L-1,血尿素氮分别为(8.22±0.99)和(9.39±1.32)mmol·L-1,24 h尿蛋白分别为(0.86±0.40)和(1.26±0.40)g,差异均有统计学意义(均P<0.05).2组患者的药物不良反应均以头晕头痛、腹泻、恶心呕吐和轻度高血钾为主.试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为9.09% 和10.00%,差异无统计学意义(P>0.05).结论 布美他尼片联合缬沙坦胶囊治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效显著,其能显著改善患者的肾功能,且不增加药物不良反应的发生率.

作者:刘强;王立忠

来源:中国临床药理学杂志 2019 年 35卷 15期

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作者:
刘强;王立忠
来源:
中国临床药理学杂志 2019 年 35卷 15期
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布美他尼片 缬沙坦胶囊 慢性肾小球肾炎 安全性评价
目的 观察布美他尼片联合缬沙坦胶囊治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效及安全性.方法 将84例慢性肾小球肾炎患者随机分为对照组40例和试验组44例.对照组予以缬沙坦胶囊每次80 mg,qd,口服;试验组在对照组治疗的基础上,予以布美他尼片每次0.5 mg,分早晚2次,口服.2组患者均治疗12周.比较2组患者的临床疗效、肾功能,以及药物不良反应的发生情况.结果 治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为88.64%(39例/44例)和70.00%(28例/40例),差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,试验组和对照组的血清肌酸酐分别为(118.53±17.57)和(131.93±15.19)μmol·L-1,血尿素氮分别为(8.22±0.99)和(9.39±1.32)mmol·L-1,24 h尿蛋白分别为(0.86±0.40)和(1.26±0.40)g,差异均有统计学意义(均P<0.05).2组患者的药物不良反应均以头晕头痛、腹泻、恶心呕吐和轻度高血钾为主.试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为9.09% 和10.00%,差异无统计学意义(P>0.05).结论 布美他尼片联合缬沙坦胶囊治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效显著,其能显著改善患者的肾功能,且不增加药物不良反应的发生率.