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目的 建立一种稳定的能获得高活力和高纯度原代小鼠肝细胞的分离和纯化方法.方法 对传统的两步原位胶原酶灌注法进行4个方面的优化,主要包括选择逆向灌流、将持续灌注法改为间断灌注后夹闭门静脉法、严格控制胶原酶消化时间和将分离的肝细胞悬液进行低速Percoll单密度离心纯化.分离后的肝细胞进行体外培养.肝细胞活力和得率用台盼蓝染色法检测.结果 新鲜分离的小鼠原代肝细胞活力能稳定达到87
作者：王燕；周露婷；章卫平；谢志芳
来源：医学研究杂志 2011 年 40卷 3期
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