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目的 观察菊米提取液对人胃癌细胞株AGS细胞增殖和凋亡的影响.方法 AGS细胞与0.001、0.002、0.005、0.010mg/ml的菊米提取液共同孵育48h后,采用噻唑蓝(MTT)比色法检测细胞增殖抑制率,流式细胞术分析细胞凋亡情况,分光光度法检测caspase - 3/7酶及caspase -6酶活性.结果 不同浓度(0.001~0.010mg/ml)的菊米提取液对AGS细胞的生长具有明显的抑制作用,呈现出一定的剂量依赖性;含菊米提取液0.002、0.005、0.010mg/ml的药物组细胞凋亡发生率分别为(11.03±2.01)%、(15.53±1.96)%及(23.77±1.65)%,不含药的对照组细胞凋亡发生率为(1.77±0.60)%;与对照组相比,除最低浓度(0.001mg/ml)药物组以外,其余药物组(0.002、0.005、0.010mg/ml) caspase - 3/7酶及caspase -6酶活性有显著增强.结论 菊米提取液在体外可呈浓度依赖性抑制人胃癌细胞株AGS的增殖并通过caspase -3、6、7通路促进其凋亡.

作者:司马军;金晨宇;方迪龙;金哲柱;郑鸣之

来源:医学研究杂志 2012 年 41卷 4期

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作者:
司马军;金晨宇;方迪龙;金哲柱;郑鸣之
来源:
医学研究杂志 2012 年 41卷 4期
标签:
菊米提取液 胃癌 增殖 凋亡
目的 观察菊米提取液对人胃癌细胞株AGS细胞增殖和凋亡的影响.方法 AGS细胞与0.001、0.002、0.005、0.010mg/ml的菊米提取液共同孵育48h后,采用噻唑蓝(MTT)比色法检测细胞增殖抑制率,流式细胞术分析细胞凋亡情况,分光光度法检测caspase - 3/7酶及caspase -6酶活性.结果 不同浓度(0.001~0.010mg/ml)的菊米提取液对AGS细胞的生长具有明显的抑制作用,呈现出一定的剂量依赖性;含菊米提取液0.002、0.005、0.010mg/ml的药物组细胞凋亡发生率分别为(11.03±2.01)%、(15.53±1.96)%及(23.77±1.65)%,不含药的对照组细胞凋亡发生率为(1.77±0.60)%;与对照组相比,除最低浓度(0.001mg/ml)药物组以外,其余药物组(0.002、0.005、0.010mg/ml) caspase - 3/7酶及caspase -6酶活性有显著增强.结论 菊米提取液在体外可呈浓度依赖性抑制人胃癌细胞株AGS的增殖并通过caspase -3、6、7通路促进其凋亡.