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目的 应用RNA干扰技术沉默Pin1表达后,观察其对乳腺癌细胞增殖、侵袭和凋亡的影响.方法 采用脂质体介导法将Pin1干扰片段Pin1 siRNA和对照片段control siRNA转染入乳腺癌细胞系MDA-MB-231后,利用RT-PCR和Western blot法检测Pin1基因在mRNA和蛋白水平的表达情况,并应用MTT法、Transwell法和AnnexinV-FITC/PI试剂盒及流式细胞仪技术分析检测Pin1对MDA-MB-231细胞增殖、侵袭和凋亡的影响.结果 Pin1在乳腺癌细胞系中高表达.与未处理组及转染对照片段control siRNA组相比,沉默Pin1表达后,Pin1 mRNA(P<0.05)和蛋白(P<0.05)表达均明显下降,细胞生长增殖能力[P>0.05(第1天),P<0.01(第2~4天)]减弱,细胞侵袭数目(6.61±0.53,P<0.05)减少,细胞凋亡率(31.5%±3.06%,P<0.05)显著增加.结论 沉默Pin1表达后可抑制乳腺癌细胞增殖和侵袭,促进乳腺癌细胞凋亡.

作者:温媛媛;杨志强

来源:医学研究杂志 2013 年 42卷 12期

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作者:
温媛媛;杨志强
来源:
医学研究杂志 2013 年 42卷 12期
标签:
乳腺癌 Pin1 增殖 侵袭 凋亡 Breast cancer Pin1 Proliferation Invasion Apoptosis
目的 应用RNA干扰技术沉默Pin1表达后,观察其对乳腺癌细胞增殖、侵袭和凋亡的影响.方法 采用脂质体介导法将Pin1干扰片段Pin1 siRNA和对照片段control siRNA转染入乳腺癌细胞系MDA-MB-231后,利用RT-PCR和Western blot法检测Pin1基因在mRNA和蛋白水平的表达情况,并应用MTT法、Transwell法和AnnexinV-FITC/PI试剂盒及流式细胞仪技术分析检测Pin1对MDA-MB-231细胞增殖、侵袭和凋亡的影响.结果 Pin1在乳腺癌细胞系中高表达.与未处理组及转染对照片段control siRNA组相比,沉默Pin1表达后,Pin1 mRNA(P<0.05)和蛋白(P<0.05)表达均明显下降,细胞生长增殖能力[P>0.05(第1天),P<0.01(第2~4天)]减弱,细胞侵袭数目(6.61±0.53,P<0.05)减少,细胞凋亡率(31.5%±3.06%,P<0.05)显著增加.结论 沉默Pin1表达后可抑制乳腺癌细胞增殖和侵袭,促进乳腺癌细胞凋亡.