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目的 应用Meta分析评价阿伐那非治疗勃起功能障碍的临床疗效和安全性.方法 检索国内外有关比较阿伐那非和安慰剂用于治疗勃起功能障碍的随机对照试验,由两名评价员独立按Cochrane系统评价方法对文献进行质量评价和提取资料后,采用RevMan 5.2统计软件进行Meta分析.结果 共纳入4个随机对照试验.结果显示,经过12周治疗后,阿伐那非治疗组可以提高患者的国际勃起功能指数5评分(MD =4.92,95% CI:4.12~5.72,P=0.000),性生活日记2(RR =3.40,95% CI:2.66~ 4.34,P=0.000),性生活日记3(RR=2.61,95% CI:2.19~3.11,P=0.000),但阿伐那非治疗组的药物不良反应发生率较安慰剂组高.结论 阿伐那非治疗组可以明显提高患者的勃起功能,有望成为治疗勃起功能障碍的新选择.由于文献纳入的较少,需要更多大样本的随机对照试验进一步证实.

作者:肖二龙;关新强;崔洪雨;王志平

来源:医学研究杂志 2014 年 43卷 2期

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作者:
肖二龙;关新强;崔洪雨;王志平
来源:
医学研究杂志 2014 年 43卷 2期
标签:
阿伐那非 5型磷酸二酯酶抑制剂 勃起功能障碍 Meta分析 Avanafil Phosphodiesterase type 5 inhibitors Erectile dysfunction Meta-analysis
目的 应用Meta分析评价阿伐那非治疗勃起功能障碍的临床疗效和安全性.方法 检索国内外有关比较阿伐那非和安慰剂用于治疗勃起功能障碍的随机对照试验,由两名评价员独立按Cochrane系统评价方法对文献进行质量评价和提取资料后,采用RevMan 5.2统计软件进行Meta分析.结果 共纳入4个随机对照试验.结果显示,经过12周治疗后,阿伐那非治疗组可以提高患者的国际勃起功能指数5评分(MD =4.92,95% CI:4.12~5.72,P=0.000),性生活日记2(RR =3.40,95% CI:2.66~ 4.34,P=0.000),性生活日记3(RR=2.61,95% CI:2.19~3.11,P=0.000),但阿伐那非治疗组的药物不良反应发生率较安慰剂组高.结论 阿伐那非治疗组可以明显提高患者的勃起功能,有望成为治疗勃起功能障碍的新选择.由于文献纳入的较少,需要更多大样本的随机对照试验进一步证实.