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目的 探讨β1受体阻滞剂艾司洛尔(Esmolol)能否上调血红素氧合酶-1(hene oxygenase-1,HO-1)起到对脓毒症大鼠肠道功能的保护作用.方法 本实验于哈尔滨医科大学附属第一医院外科中心实验室完成.40只雄性Wistar大鼠按随机数字表法分为4组:假手术组(sham组,n=10)、脓毒症组(CLP组,n=10)、艾司洛尔干预组(Esmolol+ CLP组,n=10)、HO-1抑制剂组(Esmolol+ ZnPP+ CLP组,n=10).采用盲肠结扎穿孔术(CLP)制备脓毒症大鼠模型,Esmolol组通过静脉输注艾司洛尔注射液,速度为15mg/(kg·h),Esmolol+ ZnPP+ CLP组术前lh腹腔内注射ZnPP溶液(40μmol/kg),术后同速静脉输注艾司洛尔注射液.其余各组大鼠腹腔注射等体积生理盐水,并且静脉输注等渗盐水,速度2ml/(kg·h).术后12h处死大鼠,ELISA法检测各组血清肿瘤坏死因子(TNF-α)和白细胞介素(IL-1β)水平,采用蛋白印迹法及免疫组化法检测大鼠肠组织HO-l表达水平,光学显微镜观察大鼠肠组织病理变化情况.结果 与Sham组相比,CLP组大鼠血清TNF-α、IL-1β水平均明显升高(43.71±6.24pg/ml vs 2742.69±221.71 pg/ml,52.69±14.15pg/ml vs 482.73±125.49pg/ml,P<0.05);肠组织中HO-1水平表达升高(P<0.05);肠组织病理损伤明显.与CLP组相比,Esmolol+ CLP组血清TNF-α、IL-1β水平均明

作者:彭相虹;蒋磊;龚睿;于未;赵鸣雁

来源:医学研究杂志 2016 年 45卷 9期

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作者:
彭相虹;蒋磊;龚睿;于未;赵鸣雁
来源:
医学研究杂志 2016 年 45卷 9期
标签:
β1-受体阻滞剂 脓毒症 血红素氧合酶-1 肠道损伤 β1-receptor blocker Sepsis Heme oxygenase-1 Intestinal injury
目的 探讨β1受体阻滞剂艾司洛尔(Esmolol)能否上调血红素氧合酶-1(hene oxygenase-1,HO-1)起到对脓毒症大鼠肠道功能的保护作用.方法 本实验于哈尔滨医科大学附属第一医院外科中心实验室完成.40只雄性Wistar大鼠按随机数字表法分为4组:假手术组(sham组,n=10)、脓毒症组(CLP组,n=10)、艾司洛尔干预组(Esmolol+ CLP组,n=10)、HO-1抑制剂组(Esmolol+ ZnPP+ CLP组,n=10).采用盲肠结扎穿孔术(CLP)制备脓毒症大鼠模型,Esmolol组通过静脉输注艾司洛尔注射液,速度为15mg/(kg·h),Esmolol+ ZnPP+ CLP组术前lh腹腔内注射ZnPP溶液(40μmol/kg),术后同速静脉输注艾司洛尔注射液.其余各组大鼠腹腔注射等体积生理盐水,并且静脉输注等渗盐水,速度2ml/(kg·h).术后12h处死大鼠,ELISA法检测各组血清肿瘤坏死因子(TNF-α)和白细胞介素(IL-1β)水平,采用蛋白印迹法及免疫组化法检测大鼠肠组织HO-l表达水平,光学显微镜观察大鼠肠组织病理变化情况.结果 与Sham组相比,CLP组大鼠血清TNF-α、IL-1β水平均明显升高(43.71±6.24pg/ml vs 2742.69±221.71 pg/ml,52.69±14.15pg/ml vs 482.73±125.49pg/ml,P<0.05);肠组织中HO-1水平表达升高(P<0.05);肠组织病理损伤明显.与CLP组相比,Esmolol+ CLP组血清TNF-α、IL-1β水平均明