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目的? 探讨β1受体阻滞剂是否通过Toll样受体4?/核转录因子-κB?(TLR4/NF-κB)信号通路抑制脓毒症大鼠心肌炎症反应.方法? 按随机数字表法将3月龄250~300?g清洁级雄性Wistar大鼠分配至假手术组(S组)、脓毒症模型组?(CLP组)、β1受体阻滞剂艾司洛尔干预组(ES组)、?TLR4受体拮抗剂干预组(E5564组),每组15只.采用盲肠结扎穿孔术(CLP)制备脓毒症动物模型;S组仅剖腹,不进行盲肠结扎、穿孔.S组、?CLP组、E5564?组关腹后皮下注射0.9

作者:刘新强;温妙云;李旭声;陈丽芳;曾举浩;邓粤敏;曾红科

来源:中华危重病急救医学 2019 年 31卷 2期

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作者:
刘新强;温妙云;李旭声;陈丽芳;曾举浩;邓粤敏;曾红科
来源:
中华危重病急救医学 2019 年 31卷 2期
标签:
β1受体阻滞剂 脓毒症 Toll样受体4 核转录因子-κB 信号通路 心肌损伤 炎症反应 β1 receptor blocker Sepsis Toll-like receptor 4 Nuclear factor-κB Signaling pathway Myocardial injury Inflammatory response
目的? 探讨β1受体阻滞剂是否通过Toll样受体4?/核转录因子-κB?(TLR4/NF-κB)信号通路抑制脓毒症大鼠心肌炎症反应.方法? 按随机数字表法将3月龄250~300?g清洁级雄性Wistar大鼠分配至假手术组(S组)、脓毒症模型组?(CLP组)、β1受体阻滞剂艾司洛尔干预组(ES组)、?TLR4受体拮抗剂干预组(E5564组),每组15只.采用盲肠结扎穿孔术(CLP)制备脓毒症动物模型;S组仅剖腹,不进行盲肠结扎、穿孔.S组、?CLP组、E5564?组关腹后皮下注射0.9