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目的 观察分析替吉奥联合吉西他滨或长春瑞滨治疗晚期乳腺癌的疗效和安全性.方法 选取笔者医院经病理确诊的47例晚期乳腺癌患者,随机分为吉西他滨组及长春瑞滨组.吉西他滨组24例:吉西他滨1000mg/m2静脉滴注30min,第1、8天;替吉奥胶囊80mg/m2,每日分早晚2次,于餐后口服,连续口服2周;长春瑞滨组23例:长春瑞滨(盖诺,江苏豪森药业生产)25mg/m2静脉滴注30min,第1、8天;替吉奥用法用量同吉西他滨组.以上两方案均以3周为1个周期.结果 47例均纳入分析,吉西他滨组与长春瑞滨组的有效率分别为37.5%、43.4%,疾病控制率是75%、69.5%,中位疾病进展时间分别为5.3个月及4.9个月,中位生存期均是12个月,两组间比较差异无统计学意义(P>0.05).两组主要不良反应多为轻度,重度不良反应主要为骨髓抑制,两组重度不良反应的发生率经比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 替吉奥联合吉西他滨或长春瑞滨治疗晚期乳腺癌临床疗效好,不良反应可耐受.

作者:姜敏;曾越灿;迟峰;吴荣

来源:医学研究杂志 2016 年 45卷 11期

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作者:
姜敏;曾越灿;迟峰;吴荣
来源:
医学研究杂志 2016 年 45卷 11期
标签:
替吉奥 吉西他滨 长春瑞滨 乳腺癌 Tegafur gimeracil oteracil potassium capsule Gemcitabine Vinorelbine Breast cancer
目的 观察分析替吉奥联合吉西他滨或长春瑞滨治疗晚期乳腺癌的疗效和安全性.方法 选取笔者医院经病理确诊的47例晚期乳腺癌患者,随机分为吉西他滨组及长春瑞滨组.吉西他滨组24例:吉西他滨1000mg/m2静脉滴注30min,第1、8天;替吉奥胶囊80mg/m2,每日分早晚2次,于餐后口服,连续口服2周;长春瑞滨组23例:长春瑞滨(盖诺,江苏豪森药业生产)25mg/m2静脉滴注30min,第1、8天;替吉奥用法用量同吉西他滨组.以上两方案均以3周为1个周期.结果 47例均纳入分析,吉西他滨组与长春瑞滨组的有效率分别为37.5%、43.4%,疾病控制率是75%、69.5%,中位疾病进展时间分别为5.3个月及4.9个月,中位生存期均是12个月,两组间比较差异无统计学意义(P>0.05).两组主要不良反应多为轻度,重度不良反应主要为骨髓抑制,两组重度不良反应的发生率经比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 替吉奥联合吉西他滨或长春瑞滨治疗晚期乳腺癌临床疗效好,不良反应可耐受.