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目的 观察奥利沙铂注射剂联合替吉奥胶囊治疗晚期三阴乳腺癌的临床疗效及安全性.方法 将120例晚期三阴乳腺癌患者随机分为对照组60例和试验组60例.对照组给予吉西他滨联合顺铂化疗方案,即第1,8天予以静脉滴注1000 mg· m-2吉西他滨+静脉滴注20 mg·m-2顺铂,连用5d;试验组患者给予奥沙利铂联合替吉奥化疗方案,即第1天予以静脉滴注135 mg·m-2奥沙利铂,并且予以替吉奥胶囊40~60 mg,早、晚饭后口服,连续服用14 d.2组患者21 d为1周期,化疗6周期患者出现进展,则更换其他方案.比较2组患者的临床疗效、半年生存率和药物不良反应发生率.结果 治疗后,试验组和对照组的总缓解率分别为73.33%(44例/60例)和71.67%(43例/60例),差异无统计学意义(P>0.05).治疗后,试验组和对照组的半年生存率分别为85.00%(51例/60例)和81.67%(49例/60例),差异无统计学意义(P>0.05).试验组和对照组的药物不良反应均为恶心呕吐和腹泻,药物不良反应发生率分别为18.33%(11例/60例)和21.67%(13例/60例),差异无统计学意义(P>0.05).结论 奥沙利铂联合替吉奥、吉西他滨联合顺铂治疗晚期三阴乳腺癌,疾病控制效果确切,半年内生存率较高.

作者:任瑞平;杨辉;袁祖国;张昱;李纪鹏

来源:中国临床药理学杂志 2017 年 33卷 24期

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作者:
任瑞平;杨辉;袁祖国;张昱;李纪鹏
来源:
中国临床药理学杂志 2017 年 33卷 24期
标签:
奥沙利铂注射剂 替吉奥胶囊 吉西他滨注射剂 顺铂注射剂 三阴乳腺癌 生存率 oxaliplatin injection tegafur-gimeracil-oteracil potassium capsule gemcitabine injection cisplatin injection triple-negative breast cancer survival rate
目的 观察奥利沙铂注射剂联合替吉奥胶囊治疗晚期三阴乳腺癌的临床疗效及安全性.方法 将120例晚期三阴乳腺癌患者随机分为对照组60例和试验组60例.对照组给予吉西他滨联合顺铂化疗方案,即第1,8天予以静脉滴注1000 mg· m-2吉西他滨+静脉滴注20 mg·m-2顺铂,连用5d;试验组患者给予奥沙利铂联合替吉奥化疗方案,即第1天予以静脉滴注135 mg·m-2奥沙利铂,并且予以替吉奥胶囊40~60 mg,早、晚饭后口服,连续服用14 d.2组患者21 d为1周期,化疗6周期患者出现进展,则更换其他方案.比较2组患者的临床疗效、半年生存率和药物不良反应发生率.结果 治疗后,试验组和对照组的总缓解率分别为73.33%(44例/60例)和71.67%(43例/60例),差异无统计学意义(P>0.05).治疗后,试验组和对照组的半年生存率分别为85.00%(51例/60例)和81.67%(49例/60例),差异无统计学意义(P>0.05).试验组和对照组的药物不良反应均为恶心呕吐和腹泻,药物不良反应发生率分别为18.33%(11例/60例)和21.67%(13例/60例),差异无统计学意义(P>0.05).结论 奥沙利铂联合替吉奥、吉西他滨联合顺铂治疗晚期三阴乳腺癌,疾病控制效果确切,半年内生存率较高.