目的 研究低糖培养对H9c2心肌细胞自噬活性的影响及此时自噬功能对细胞凋亡水平的影响.方法 用33.3 mmol/L葡萄糖浓度的培养基培养H9c2细胞后用2.5 mmol/L葡萄糖浓度培养基处理细胞4h作为低糖组(LG组),高糖组(HG组)维持33.3mmol/L的葡萄糖浓度,对照组(Con组)维持5.5mmol/L的葡萄糖浓度;LG组加入自噬抑制剂3-MA作为抑制剂组(LG +3-MA组).采用LDH检测试剂盒检测细胞毒性;MTT法检测H9e2细胞增殖能力;Western blot法检测caspase3、LC3、Beclin-1的表达量.结果 与Con组和HG组相比,LG组LDH活性显著增加,细胞增殖能力显著降低,caspase3、LC3-Ⅱ和Beclin-1表达显著增加;而与LG组比较,抑制剂组LC3-Ⅱ、Beclin-1表达降低,同时caspase3以及细胞毒性降低,细胞活力增加.结论 低糖培养通过激活H9c2心肌细胞的自噬活性引起细胞凋亡.
作者：刘向东；毕亚光；王光宇；张庆勇
来源：医学研究杂志 2017 年 46卷 4期
