目的 探讨SSR在心肌重构过程中的表达改变.方法 采用冠状动脉左前降支结扎术建立小鼠心肌梗死后的心肌重构模型、异丙肾上腺素(ISO)皮下注射2周建立小鼠急性心脏损伤模型;胸主动脉结扎术(aortic banding,AB)建立小鼠心肌肥厚的模型.采用RT-PCR检测各种心肌重构模型中SSR转录水平的改变.结果 SSR亚单位1(SSR1)和3(SSR3)在小鼠心肌梗死(miocardial infarction,MI)术后2周表达明显降低(P<0.05);在ISO诱导的急性心脏损伤后2周表达降低(P<0.05);在AB术后1周表达降低(P<0.05).然而SSR1和SSR3的表达在AB术后2周开始增高(P<0.05),持续到AB术后8周(P<0.05).结论 SSR1和SSR3的表达在不同模型的心肌重构中均发生明显改变,且呈现动态变化,提示其可能参与心肌重构的发生、发展.
作者:肖杨;吴青青;唐其柱
来源:医学研究杂志 2017 年 46卷 5期