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目的 研究不同剂量重组人促红细胞生成素(rHu-EPO) 治疗早产儿脑损伤的临床效果及不良反应.方法 收集2015 年1 月1 日~ 2016 年6 月31 入住笔者医院新生儿科的患儿, 随机分为低剂量组、高剂量组及对照组, 低、高剂量组分别给与 rHu-EPO 500U/kg、1000U/kg 皮下注射, 每周3 次, 共3 周.比较患儿治疗前、1 周及3 周后血清NSE 及S100B 浓度, 定期完善头颅B 超检查, 比较生后1 周及矫正胎龄40 周时NBNA 评分; 比较治疗前后PLT、Hb、Urea、Cr、AST、ALT 等, 记录ROP、高血压及血管瘤例数, 评估其不良反应.结果 低剂量组治疗1 周时NSE、S100B 与治疗前比较差异无统计学意义(P > 0. 05), 3周后较治疗前降低(P < 0. 05); 高剂量组治疗1 周、3 周时均较治疗前降低(P < 0. 05); 各组矫正胎龄40 周时NBNA 评分均高于治疗前(P <0. 05), 低、高剂量组高于对照组(P < 0. 05); 低、高剂量组头颅B 超出血吸收例数均多于对照组(P < 0. 05); 低、高剂量组输血例数少于对照组(P < 0. 05); 各组3 周后Hb 均低于治疗前(P < 0. 05), 低、高剂量组高于对照组(P < 0. 05); 治疗前后PLT 和肝肾功能比较差异无统计学意义(P > 0. 05).结论 小剂量长期使用或者短期大剂量使用均能发挥治疗早产儿脑损伤的作用, 尚未发现其不

作者:赵娟;张丙宏

来源:医学研究杂志 2018 年 47卷 2期

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作者:
赵娟;张丙宏
来源:
医学研究杂志 2018 年 47卷 2期
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重组人促红细胞生成素 早产儿 脑损伤 神经元特异性烯醇化酶 S100蛋白 新生儿神经行为测定 Recombinant human erythropoietin Premature infant Brain injury NSE S100B NBNA
目的 研究不同剂量重组人促红细胞生成素(rHu-EPO) 治疗早产儿脑损伤的临床效果及不良反应.方法 收集2015 年1 月1 日~ 2016 年6 月31 入住笔者医院新生儿科的患儿, 随机分为低剂量组、高剂量组及对照组, 低、高剂量组分别给与 rHu-EPO 500U/kg、1000U/kg 皮下注射, 每周3 次, 共3 周.比较患儿治疗前、1 周及3 周后血清NSE 及S100B 浓度, 定期完善头颅B 超检查, 比较生后1 周及矫正胎龄40 周时NBNA 评分; 比较治疗前后PLT、Hb、Urea、Cr、AST、ALT 等, 记录ROP、高血压及血管瘤例数, 评估其不良反应.结果 低剂量组治疗1 周时NSE、S100B 与治疗前比较差异无统计学意义(P > 0. 05), 3周后较治疗前降低(P < 0. 05); 高剂量组治疗1 周、3 周时均较治疗前降低(P < 0. 05); 各组矫正胎龄40 周时NBNA 评分均高于治疗前(P <0. 05), 低、高剂量组高于对照组(P < 0. 05); 低、高剂量组头颅B 超出血吸收例数均多于对照组(P < 0. 05); 低、高剂量组输血例数少于对照组(P < 0. 05); 各组3 周后Hb 均低于治疗前(P < 0. 05), 低、高剂量组高于对照组(P < 0. 05); 治疗前后PLT 和肝肾功能比较差异无统计学意义(P > 0. 05).结论 小剂量长期使用或者短期大剂量使用均能发挥治疗早产儿脑损伤的作用, 尚未发现其不