目的 探讨研究凝血因子Ⅻ(FⅫ)基因第46位核苷酸位点(C46T)的多态性和不明原因复发性流产之间的关系以及FⅫC46T多态性与FⅫ活性的相关性.方法 以2013年5月～ 2016年5月期间笔者医院收治的210例不明原因复发性流产患者作为研究组,另随机选择105例无不良妊娠史的健康孕妇作为对照组,采用突变分离聚合酶链反应技术(MSPCR)方法检测所有研究对象的FⅫC46T基因多态性,同时检测凝血酶原时间、纤维蛋白原、凝血因子Ⅻ、活化部分凝血酶时间、血管性血友病因子、D-二聚体、纤溶酶原活性和抗凝血酶活性等指标,比较两组女性间基因型和等位基因频率,分析其与凝血因子Ⅻ活性之间的关系.结果 研究组女性凝血因子Ⅻ基因C46T基因型分别为CC型、CT型和TT型的概率为2.38％、41.90％、55.71％,对照组女性凝血因子Ⅻ基因C46T基因型分别为CC型、CT型和TT型的概率为1.90％、28.57％、69.52％,组间比较差异有统计学意义(x2 =7.13,P=0.03).研究组女性等位基因为C和T的概率分别为23.33％、76.67％,对照组女性等位基因为C和T的概率分别为16.19％、83.81％,组间比较分析差异有统计学意义(x2=4.31,P=0.04).两组女性基因型构成和等位基因频率之间比较,差异有统计学意义(P＜0.05).研究组女性的CT基因型明显高于对照组,TT基因型明显低于
作者：章艳；刘杨；饶慧；张玲云
来源：医学研究杂志 2018 年 47卷 5期
