目的 观察长链非编码RNA ERVH48-1在膀胱癌中的表达,探讨其对膀胱癌细胞增殖和迁移的影响及作用机制.方法 荧光实时定量PCR检测ERVH48-1在16例膀胱癌组织和癌旁组织、膀胱癌细胞株(BIU87、T24、5637、UM-UC-3)和正常膀胱上皮细胞SV-HUC-1的表达水平,以ERVH48-1表达水平最低的细胞为后续实验对象.脂质体转染ERVH48-1质粒或阴性对照质粒至细胞.荧光实时定量PCR检测ERVH48-1的转染效率.MTT法和Transwell迁移实验分别检测高表达ERVH48-1对膀胱癌细胞增殖和迁移的能力.荧光实时定量PCR和Western blot法分别检测ERVH48-1下游基因在mRNA和蛋白水平上的表达.结果 膀胱癌组织中ERVH48-1的表达量低于癌旁组织(P＜0.01),膀胱癌细胞株中ERVH48-1的表达量低于正常膀胱上皮细胞(P＜0.05),在5637细胞中的表达水平最低(P＜0.01).转染ERVH48-1质粒可明显升高5637细胞中ERVH48-1的表达水平(P＜0.01).高表达ERVH48-1的表达可抑制膀胱癌细胞的增殖能力(P＜0.05)和迁移能力(P＜0.01).高表达ERVH48-1的表达后,膀胱癌5637细胞中TCF21基因在mRNA和蛋白水平的表达量降低(P＜0.01).结论 ERVH48-1在膀胱癌中呈低表达,高表达ERVH48-1的表达可抑制膀胱癌5637细胞的增殖能力和迁移能力,其作用机制可能为ERVH48-1促进TCF21基因的表达.

作者：杨金辉；胡海龙；孙建涛；郝彤彤；李小辉；张寒

来源：医学研究杂志 2019 年 48卷 5期