目的 探讨SLCO1B1基因多态性及脂代谢在2型糖尿病肾病发病中的作用.方法 选择166例研究对象,其中对照组66例,2型糖尿病(T2DM)患者100例,按尿白蛋白与肌酐比值(ACR)分为糖尿病未合并肾病DN(-)组60例和糖尿病肾病DN(+)组40例.收集各组人群年龄、性别、身高、体重、BM1、TC、TG、LDL-C、HDL-C、尿微量蛋白等临床资料.比较各组SLCO1B1基因型、等位基因频率以及各项血脂指标.结果 在云南地区人群中SLCO1B1基因388A＞G位点检出A、G2种等位基因,构成AA、AG、GG 3种基因型,521T＞C位点检出T、C2种等位基因,构成TT、TC、CC 3种基因型,两位点构成SLCO1 B1*15、SLCO1B1* 1a、SLCO1B1* 1b 3种单倍体类型.DN(+)组的高密度脂蛋白胆固醇明显降低,差异有统计学意义(P＜0.05).SLCO1B1 388A＞G位点、521T＞C位点基因型和等位基因频率以及SLCO1 B1基因单倍体频率在对照组、DN(-)组、DN(+)组中的分布差异均无统计学意义(P＞0.05).高密度脂蛋白胆固醇降低是2型糖尿病肾病发病的危险因素.结论 SLCO1B1基因388A＞G和521T＞C多态性与2型糖尿病、2型糖尿病肾病无明显相关性.高密度脂蛋白胆固醇降低是2型糖尿病肾病发生的危险因素.
作者：赵玲；柯亭羽；郭佳；李孔龙；潘毅；王曦
来源：医学研究杂志 2019 年 48卷 6期
