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目的研究SLCO1B1基因多态性对阿托伐他汀的降脂活性的影响.方法纳入初次接受阿托伐他汀治疗,用药时间超过15天且临床记录完整的,无合并应用其他影响血脂水平药物的患者.收集患者临床数据,测定患者治疗前后血脂水平,检测患者SLCO1B1-521T>C(rs4149056)和-388A>G(rs2306283)基因多态性.结果研究纳入患者56例,各位点基因型分布符合Hardy-Weinberg平衡(P>0.05).SLCO1B1-388GG基因型亚组患者的TC、LDL-C和TG降低幅度均显著高于(AA+AG)基因型亚组患者.结论中国患者中SLCO1B1基因多态性,特别是-388A>G与阿托伐他汀药物的降脂效应相关.

作者:张亚同;朱孔彩;赵明;赵紫楠;李铮;赫义君

来源:中国药物警戒 2017 年 14卷 5期

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作者:
张亚同;朱孔彩;赵明;赵紫楠;李铮;赫义君
来源:
中国药物警戒 2017 年 14卷 5期
标签:
阿托伐他汀钙 SLCO1B1 基因多态性 血脂水平 atorvastatincalcium SLCO1B1 genepolymorphism serumlipidlevels
目的研究SLCO1B1基因多态性对阿托伐他汀的降脂活性的影响.方法纳入初次接受阿托伐他汀治疗,用药时间超过15天且临床记录完整的,无合并应用其他影响血脂水平药物的患者.收集患者临床数据,测定患者治疗前后血脂水平,检测患者SLCO1B1-521T>C(rs4149056)和-388A>G(rs2306283)基因多态性.结果研究纳入患者56例,各位点基因型分布符合Hardy-Weinberg平衡(P>0.05).SLCO1B1-388GG基因型亚组患者的TC、LDL-C和TG降低幅度均显著高于(AA+AG)基因型亚组患者.结论中国患者中SLCO1B1基因多态性,特别是-388A>G与阿托伐他汀药物的降脂效应相关.