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目的 环状RNA(circRNA)hsa_circ_0024707尚未被报道研究.本研究通过检测hsa_circ_0024707在乳腺癌组织和细胞株中的表达,探索环状RNA hsa_circ_0024707通过调节miR-448对乳腺癌细胞增殖和侵袭的影响.方法 实时定量聚合酶链反应(qPCR)检测乳腺癌组织和细胞株中hsa_circ_0024707的表达.以hsa_circ_0024707表达最低的乳腺癌细胞株感染空载慢病毒(对照组)和载有hsa_circ_0024707的慢病毒(实验组).CCK-8实验和Transwell侵袭实验检测hsa_circ_0024707过表达对乳腺癌细胞株增殖和侵袭的影响.生物信息学技术预测hsa_circ_0024707的下游基因.qPCR和蛋白免疫印迹(Western blot)法检测下游基因的表达.结果 hsa_circ_0024707在乳腺癌组织和癌旁组织中表达分别为1.73±0.46和4.53±0.76(P<0.05).与永生化乳腺上皮细胞比较,hsa_circ_0024707在乳腺癌细胞株中呈低表达(P<0.05),在BT549细胞中的表达量最低(P<0.01).与对照组比较,过表达hsa_circ_0024707可抑制BT549细胞的增殖(P<0.05).对照组和实验组侵袭细胞数分别为82.46±8.49和38.34±8.84(P<0.05).hsa_circ_0024707靶基因可能为miR-448,miR-448靶基因可能为SPRY2.与对照组比较,hsa_circ_0024707过表达导致BT549细胞中miR-448的表达下调(P<0.01),SPRY2的表达上调(P<0.

作者:杨杰智;倪明立;徐倩;杨明月;王宁;吕红琼;黄静

来源:医学研究杂志 2020 年 49卷 8期

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作者:
杨杰智;倪明立;徐倩;杨明月;王宁;吕红琼;黄静
来源:
医学研究杂志 2020 年 49卷 8期
标签:
乳腺癌 环状RNA 微小RNA 增殖 侵袭
目的 环状RNA(circRNA)hsa_circ_0024707尚未被报道研究.本研究通过检测hsa_circ_0024707在乳腺癌组织和细胞株中的表达,探索环状RNA hsa_circ_0024707通过调节miR-448对乳腺癌细胞增殖和侵袭的影响.方法 实时定量聚合酶链反应(qPCR)检测乳腺癌组织和细胞株中hsa_circ_0024707的表达.以hsa_circ_0024707表达最低的乳腺癌细胞株感染空载慢病毒(对照组)和载有hsa_circ_0024707的慢病毒(实验组).CCK-8实验和Transwell侵袭实验检测hsa_circ_0024707过表达对乳腺癌细胞株增殖和侵袭的影响.生物信息学技术预测hsa_circ_0024707的下游基因.qPCR和蛋白免疫印迹(Western blot)法检测下游基因的表达.结果 hsa_circ_0024707在乳腺癌组织和癌旁组织中表达分别为1.73±0.46和4.53±0.76(P<0.05).与永生化乳腺上皮细胞比较,hsa_circ_0024707在乳腺癌细胞株中呈低表达(P<0.05),在BT549细胞中的表达量最低(P<0.01).与对照组比较,过表达hsa_circ_0024707可抑制BT549细胞的增殖(P<0.05).对照组和实验组侵袭细胞数分别为82.46±8.49和38.34±8.84(P<0.05).hsa_circ_0024707靶基因可能为miR-448,miR-448靶基因可能为SPRY2.与对照组比较,hsa_circ_0024707过表达导致BT549细胞中miR-448的表达下调(P<0.01),SPRY2的表达上调(P<0.