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目的:探讨circ_0000267对急性淋巴细胞白血病(ALL)KOCL44细胞增殖和凋亡的影响及其作用机制。方法:选择ALL细胞株KOCL44为研究对象,分别将小干扰RNA (siRNA)阴性对照(si-NC)、circ_0000267 siRNA (si-circ_0000267)、微小RNA (miRNA)阴性对照(miR-NC)、miR-198模拟物(miR-198)、circ_0000267 siRNA+miRNA抑制剂阴性对照(si-circ_0000267+anti-miR-NC)和circ_0000267 siRNA+miR-198抑制剂(si-circ_0000267+anti-miR-198)转染细胞,48 h后通过RT-qPCR检测细胞circ_0000267和miR-198相对表达水平,采用CCK-8法检测KOCL44细胞的增殖水平,流式细胞术实验检测KOCL44细胞的凋亡水平,Western blot检测KOCL44细胞Ki-67、Bcl-2和Bax蛋白表达水平,通过双荧光素酶报告实验验证circ_0000267和miR-198靶向关系。两组间比较采用独立样本t检验。结果:与健康志愿者比较,ALL患者circ_0000267表达水平(1.00±0.06比3.19±0.21)上调,miR-198表达水平(1.00±0.07比0.41±0.03)下调,差异有统计学意义(P < 0.05)。敲低circ_0000267或者过表达miR-198可抑制KOCL44细胞增殖(0.68±0.05比0.32±0.02、0.69±0.06比0.39±0.03)、Ki-67 (0.84±0.06比0.37±0.03、0.85±0.06比0.45±0.04)和Bcl-2

作者:孙文思;于皎皎;林杉

来源:中华细胞与干细胞杂志(电子版) 2022 年 12卷 1期

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作者:
孙文思;于皎皎;林杉
来源:
中华细胞与干细胞杂志(电子版) 2022 年 12卷 1期
标签:
环状RNA 微小RNA 急性淋巴细胞白血病 增殖 凋亡
目的:探讨circ_0000267对急性淋巴细胞白血病(ALL)KOCL44细胞增殖和凋亡的影响及其作用机制。方法:选择ALL细胞株KOCL44为研究对象,分别将小干扰RNA (siRNA)阴性对照(si-NC)、circ_0000267 siRNA (si-circ_0000267)、微小RNA (miRNA)阴性对照(miR-NC)、miR-198模拟物(miR-198)、circ_0000267 siRNA+miRNA抑制剂阴性对照(si-circ_0000267+anti-miR-NC)和circ_0000267 siRNA+miR-198抑制剂(si-circ_0000267+anti-miR-198)转染细胞,48 h后通过RT-qPCR检测细胞circ_0000267和miR-198相对表达水平,采用CCK-8法检测KOCL44细胞的增殖水平,流式细胞术实验检测KOCL44细胞的凋亡水平,Western blot检测KOCL44细胞Ki-67、Bcl-2和Bax蛋白表达水平,通过双荧光素酶报告实验验证circ_0000267和miR-198靶向关系。两组间比较采用独立样本t检验。结果:与健康志愿者比较,ALL患者circ_0000267表达水平(1.00±0.06比3.19±0.21)上调,miR-198表达水平(1.00±0.07比0.41±0.03)下调,差异有统计学意义(P < 0.05)。敲低circ_0000267或者过表达miR-198可抑制KOCL44细胞增殖(0.68±0.05比0.32±0.02、0.69±0.06比0.39±0.03)、Ki-67 (0.84±0.06比0.37±0.03、0.85±0.06比0.45±0.04)和Bcl-2