目的:探究环状RNA NCX1(circNCX1)对阿霉素(又称多柔比星,DOX)诱导的心肌细胞凋亡的调节作用.方法:通过RT-qPCR检测经DOX处理的H9c2细胞和注射DOX的小鼠心肌组织中circNCX1表达量的变化;TUNEL染色和凋亡相关蛋白caspase-3/-7的活性检测试剂盒检测细胞凋亡水平;台盼蓝染色检测细胞存活率;RNA pull-down实验验证circNCX1与其下游微小RNA-103-3p(miR-103-3p)的直接结合.结果:DOX诱导的H9c2细胞及小鼠心肌组织中circNCX1升高,并且DOX可诱导心肌细胞凋亡,表现为心肌细胞TUNEL阳性率及caspase-3/-7活性升高.抑制circNCX1表达能够显著减少DOX诱导的心肌细胞TUNEL阳性率,并且降低caspase-3/-7的活性.circNCX1通过直接结合miR-103-3p抑制其表达.此外,过表达miR-103-3p同样能够抑制DOX诱导的心肌细胞死亡和caspase-3/-7活性.结论:circNCX1通过靶向miR-103-3p促进DOX诱导的心肌细胞凋亡.
作者:法鸿鸽;李萌阳;常文光;肖丹丹;王建勋
来源:中国病理生理杂志 2021 年 37卷 3期