目的 观察微小RNA(miRNA,miR)-195在体外对急性淋巴细胞白血病(ALL) Jurkat细胞增殖和凋亡的影响及其机制.方法 将Jurkat细胞随机分为两组:阴性对照组:转染miR-mimicsmock;转染组:转染miR-195模拟物(miR-195 mimics).将人工合成的miR-195 mimics转染处于指数增殖期的Jurkat细胞,分别于24、48、72、96h时,运用实时定量聚合酶链反应(Real-time PCR)检测miR-195的表达;用细胞计数试剂盒(CCK-8)法检测细胞增殖抑制率;流式细胞术检测细胞周期;膜联蛋白V-异硫氰酸荧光素(Annexin V-FITC)/碘化丙锭(PI)法检测不同时间点细胞凋亡率;Transwell小室法检测细胞侵袭能力;细胞划痕实验检测细胞迁移能力.结果 (1)阴性对照组和miR-195 mimics转染组Jurkat细胞中miR-195 mRNA表达含量(2-ΔΔCt)在转染24、48、72、96h时分别为(1.242±0.271、1.185±0.452、1.173 ±0.324、1.375±0.582与4.483±1.014、3.422±0.543、3.152±0.784、2.454±0.171),转染组miR-195 mRNA的表达量均显著高于阴性对照组,差异有统计学意义(t=5.348,P=0.006;t=-5.484,P=0.005;t=-4.041,P=0.016;t=-3.081,P=0.037).(2)转染组细胞在转染后的24、48、72、96h4个时间点的增殖抑制率分别为(0.483±0.012)％、(0.674±0.215)％、(1.935±0.046)％和(2.

作者：张素琴；李建华；王春美；刘玉峰；李玉琴

来源：中华实验外科杂志 2017 年 34卷 1期