目的:探讨环状RNA 0000502(circ_0000502)是否靶向微小RNA-1231(microRNA-1231,miR-1231)调控口腔鳞状细胞癌(oral squamous cell carcinoma,OSCC)细胞HSC-3的增殖和凋亡.方法:实时定量聚合酶链反应(real-time quantitative polymerase chain reaction,RT-qPCR)分析OSCC组织、癌旁组织中circ_0000502和miR-1231的表达水平.四甲基偶氮唑盐微量酶反应比色法(MTT法)、流式细胞术分析circ_0000502和miR-1231表达对HSC-3细胞增殖和凋亡的影响.双荧光素酶报告实验和RT-qPCR用于确定circ_0000502和miR-1231调控关系.结果:OSCC组织中,circ_0000502呈高表达,miR-1231呈低表达(P<0.05).抑制circ_0000502或过表达miR-1231能显著降低HSC-3的细胞活力,提高细胞凋亡率(P<0.05).与单独抑制circ_0000502比较,同时抑制circ_0000502和miR-1231后,HSC-3细胞活力显著升高,凋亡率显著降低(P<0.05).结论:circ_0000502靶向负调控miR-1231能促进OSCC细胞HSC-3增殖,抑制细胞凋亡.Circ_0000502/miR-1231分子轴是OSCC的潜在治疗靶点.
作者：马素伟；张娟；杨晋；靳昊；王焱；高杰
来源：口腔颌面外科杂志 2022 年 32卷 2期
