目的 探讨孕早期超声检测颈部透明层(nuchaltranslucency,NT)增厚与静脉导管(duetus venosus,DV)A波反向在筛查胎儿染色体异常中的价值.方法 选择2016年1月～2018年6月在我院行11～13“周超声筛查的3256例单胎妊娠孕妇为观察对象,常规检测颈项透明层厚度和静脉导管血流频谱,随访此两项指标异常胎儿的羊水细胞染色体核型分析结果.统计分析其在胎儿染色体异常中的筛查价值.结果 共检出NT增厚且(或)静脉导管A波反向并在本院行羊膜腔穿刺术的孕妇168例,最终诊断胎儿染色体异常63例.其中44例21-三体综合征,14例18-三体综合征,2例13-三体综合征,1例Turner综合征,1例染色体微缺失,1例染色体微重复.140例NT增厚胎儿,检出染色体异常46例,灵敏度73.02％,特异度10.48％,准确度33.93％;68例DV异常胎儿,检出染色体异常33例,灵敏度52.38％,特异度66.67％,准确度61.31％;40例NT增厚且DV异常胎儿,检出染色体异常30例,灵敏度47.62％,特异度90.48％,准确度74.4％.结论 NT增厚联合静脉导管A波反向在筛查胎儿染色体异常中的准确度更高,具有重要的临床应用价值.
作者：叶春秀；郑娜；蒋霞；祁玉霞；于婷芹；白清芬
来源：医学影像学杂志 2019 年 29卷 10期
